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[(η5-C5H5)Ru(MeCN)3](1+) | 80049-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)Ru(MeCN)3](1+)
英文别名
acetonitrile;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
[(η5-C5H5)Ru(MeCN)3](1+)化学式
CAS
80049-60-1
化学式
C11H14N3Ru
mdl
——
分子量
289.322
InChiKey
PTYJQIANSACRDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Standfest-Hauser, Christina; Slugovc, Christian; Mereiter, Kurt, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2001, # 20, p. 2989 - 2995
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [CpRu(η5-C6H5CH2N(Me)C(O)CC(Me)(MeO))] 、 乙腈乙腈 为溶剂, 生成 [(η5-C5H5)Ru(MeCN)3](1+)
    参考文献:
    名称:
    钌配位通过分子内亲核加成Spirolactams至η 6个-Arene金属配合物
    摘要:
    (η环己二烯基钌(II)结合有azaspirocyclic环系络合物已经从制备6 - ñ -苄基乙酰乙酰胺)CPRU(II)前体通过分子内亲核芳族加成/烯醇化物捕获反应序列。发现螺环化方法适用于各种烷基,烷氧基和氯取代的N-苄基乙酰乙酰胺配体,环己二烯基产物的分离产率为44%至86%。相反,相关芳烃钌络合物制备了乙酰苯和苯乙基的乙酰乙酰胺未能接受螺环,但被发现参与分子小号ñAr反应(分别导致四氢萘酮和苯并ze庚酮环系统的形成)。因此,在这些反应中,将亲核中心与配位的芳烃环连接的侧链的构象迁移性对于控制芳族化合物的区域选择性很重要。LiAlH 4将几种螺内酰胺复合物还原为相应的Ru配位螺环胺;但是,通过配体质子化从CpRu(II)中心除去环己二烯基部分的尝试失败。
    DOI:
    10.1021/om020592p
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文献信息

  • Wang, Yingsheng; Schanze, Kirk S., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 1354 - 1362
    作者:Wang, Yingsheng、Schanze, Kirk S.
    DOI:——
    日期:——
  • Freedman, Daniel A.; Matachek, John R.; Mann, Kent R., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 1078 - 1080
    作者:Freedman, Daniel A.、Matachek, John R.、Mann, Kent R.
    DOI:——
    日期:——
  • A Cyanamido-Bridged Diiridium Complex:  A Reactive Building Block for Polynuclear Cyanamido Complexes
    作者:Hidenobu Kajitani、Yoshiaki Tanabe、Shigeki Kuwata、Masakazu Iwasaki、Youichi Ishii
    DOI:10.1021/om048978i
    日期:2005.5.1
    [Cp*IrCl2](2) reacts with 2 equiv of Na2NCN to afford the NCN-bridged diiridium complex [Cp*Ir(mu(2)-NCN-N,N)](2) (5), which undergoes further reactions with donor molecules such as CO and phosphines. Complex 5 works as an excellent building block for the synthesis of the NCN-capped heterotrinuclear complexes [(Cp*Ir)(2)(ML)(mu(3)-NCN-N,N,N)(2)](+) (ML = Rh(cod), CpRu, Pd(eta(3)-C3H5)) on reactions with cationic group 8-10 metal complexes such as [Rh(cod)(acetone)](+), [CpRu(MeCN)(3)](+), and [Pd(eta(3)-C3H5)(acetone)(n)](+), while the dimerization of 5 leads to the cubane-type tetrairidium complex [Cp*Ir(mu(3)-NCN-N,N,N)](4).
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