ethyl 2-[(2-sulfanylideneazepan-1-yl)methyl]prop-2-enoate | 75121-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: ethyl 2-[(2-sulfanylideneazepan-1-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 75121-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 241.354
• InChiKey: BXJTWLSCRYLJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Oxo-azepan-1-ylmethyl)-acrylic acid ethyl ester 在 劳森试剂 作用下， 生成 ethyl 2-[(2-sulfanylideneazepan-1-yl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Banba, Yasunori; Mozumi, Mayumi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 4, p. 947 - 950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dipolare zwischenstufen bei (S,N)-cope-umlagerungen von allyl-thioimidaten
  作者：Rudolf Gompper、Bernhard Kohl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77735-5

  日期：1980.1

  (2-Benzoyl-ally)-thiocaprolactim rearranges at room temperature via a dipolar intermediate to N-(2-benzoyl-allyl)-thiocaprolactam or forms a 1.3-thiazinium salt.

  （2-苯甲酰基-烯丙基）-硫代己内酰胺在室温下经由N-（2-苯甲酰基-烯丙基）-硫代己内酰胺的偶极中间体重排或形成1.3-噻嗪盐。
• TAKAHATA HIROKI; BANBA YASUNORI; MOZUMI MAYUMI; YAMAZAKI TAKAO, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 3, 947-950
  作者：TAKAHATA HIROKI、 BANBA YASUNORI、 MOZUMI MAYUMI、 YAMAZAKI TAKAO

  DOI：——

  日期：——