[4-[(Carbamoylhydrazinylidene)methyl]phenyl] 4-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-[(Carbamoylhydrazinylidene)methyl]phenyl] 4-chlorobenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 317.732
• InChiKey: HKCUOCGBQOBXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<(4-chlorobenzoyl)oxy>benzaldehyde 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-[(Carbamoylhydrazinylidene)methyl]phenyl] 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物：在最大电击筛选中具有高活性的一类新型的抗惊厥药。

  摘要：

  合成了许多（芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物，并评估了其抗惊厥活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大电击（MES），皮下戊四氮（scPTZ）和神经毒性（NT）筛查中检查了氨基脲。结果表明，MES测试比scPTZ屏幕获得了更大的保护。对大约三分之一的化合物进行定量后，发现平均保护指数（PI，即TD50 / ED50）约为9。口服给予大鼠后，许多化合物在MES筛查中表现出显着的效力（1-5 mg的ED50） / kg），同时具有很高的保护指数。实际上，一半以上的化合物的PI值均大于100，而其中两种化合物的PI值均超过300。口服给予大鼠后，该化合物在scPTZ和NT筛选中基本无活性。与三种参考临床使用药物相比，各种化合物在小鼠腹膜内和大鼠口服筛查中显示出更高的效价和PI值。产生的数据支持结合位点假说。定量的构效关系表明了许多物理化学参数，这些参数有助于MES筛查中的活性。五个化合物的X射线晶体学分

  DOI：

  10.1021/jm9603025