cis-PtI₂(ipa)₂ | 215243-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cis-PtI₂(ipa)₂
• 英文别名: cis-PtI₂(isopropylamine)₂
• CAS: 215243-51-9
• 化学式: C₆H₁₈I₂N₂Pt
• 分子量: 567.111
• InChiKey: LZSGISUNQZPPEU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-PtI₂(ipa)₂ 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到trans-[PtI2(diisopropylamine)2]*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  一系列的细胞毒性PtI 2（胺）2复合物的反应性和生物学性质，顺式或反式配置

  摘要：

  制备了六种顺式或反式二碘二碘二胺铂（II）配合物，它们仅在胺配体（异丙胺，二甲胺或甲胺）的性质上有所不同，并针对一组人类肿瘤细胞评估了它们的抗增殖特性线。两种复合物均表现出明显的细胞毒性作用，反式异构体通常比其顺式更有效。同行。细胞周期分析揭示了这些新的Pt（II）复合物相对于顺铂的不同作用方式。这些铂化合物与许多生物分子（包括细胞色素c，两个含硫的修饰氨基酸，9-乙基鸟嘌呤和一个单链寡核苷酸）的反应性通过质谱和NMR光谱进行了深入分析。有趣的是，观察到所研究化合物对各种模型生物分子的反应性存在显着差异：特别是，我们观察到反式复合物在生物分子结合后优先释放其碘配体，而顺式则为顺式。异构体可能会保留碘化物而释放出胺配体。反应性的这种差异可能对重要的机理产生影响，并对相应的药理学特征产生相关的影响。

  DOI：

  10.1021/ic202036c
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(iso-propylamine)4]I2 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到cis-PtI₂(ipa)₂
  参考文献：
  名称：

  多核NMR研究和顺式和反式Pt（胺）2I2型配合物的晶体结构

  摘要：

  通过光谱方法，特别是通过多核NMR光谱法研究了顺式-和反式-Pt（胺）2 I 2类型的配合物。在195 Pt NMR中，在丙酮中观察到带有伯胺的顺式二碘化合物在-3342和-3357 ppm之间，而发现反式化合物在-3336和-3372 ppm之间。对于仲胺，在较低的视野下观察到化学位移。在1 H NMR中，在比顺式化合物更高的电场下观察到反式配合物，而在13 C NMR中，观察到相反的结果。顺式化合物的2 J（195 Pt-1 H）和3 J（195 Pt-1 H）耦合常数（分别为67和45 Hz）比反式异构体（分别为59和38 Hz）大。 ）。在13 C NMR中，也发现顺式配合物的2 J（195 Pt– 13 C）和3 J（195 Pt– 13 C）值更大（ave。17和39 Hz与11和28 Hz）。质子化胺的p K a值或气相中的质子亲和力似乎与δ（Pt）化学位移有轻微的相关性。确

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.10.039

文献信息

• Molecular interaction fields vs. quantum-mechanical-based descriptors in the modelling of lipophilicity of platinum(<scp>iv</scp>) complexes
  作者：Giuseppe Ermondi、Giulia Caron、Mauro Ravera、Elisabetta Gabano、Sabrina Bianco、James A. Platts、Domenico Osella

  DOI：10.1039/c2dt32360e

  日期：——

  We report QSAR calculations using VolSurf descriptors to model the lipophilicity of 53 Pt(IV) complexes with a diverse range of axial and equatorial ligands. Lipophilicity is measured using an efficient HPLC method. Previous models based on a subset of these data are shown to be inadequate, due to incompatibility of whole molecule descriptors between carboxylato and hydroxido ligands. Instead, the interaction surfaces of complexes with various probes are used as independent descriptors. Partial least squares modelling using three latent variables results in an accurate (R2 = 0.92) and robust model (Q2 = 0.87) of lipophilicity, that moreover highlights the importance of size and hydrophobicity terms and the modest relevance of hydrogen bonding.

  我们使用VolSurf描述符进行定量结构-性质关系（QSAR）计算，以模拟53种具有多样轴向和赤道配体的Pt(IV)配合物的亲脂性。亲脂性采用高效液相色谱（HPLC）方法进行测量。基于这些数据子集的先前模型因羧酸根与羟基配体之间的全分子描述符不兼容而被证明是不充分的。相反，我们使用配合物与各种探针的相互作用表面作为独立描述符。采用包含三个潜变量的偏最小二乘建模法，我们得到了一个准确（R² = 0.92）且稳健（Q² = 0.87）的亲脂性模型，该模型进一步突显了尺寸和水合性质项的重要性以及氢键作用的适度相关性。
• Synthesis and NMR characterization of the novel mixed-ligands Pt(II) complexes Pt(amine)(pyrimidine)X2 and trans,trans-X2(amine)Pt(μ-pyrimidine)Pt(amine)X2 (X=I and Cl)
  作者：Fernande D. Rochon、Hyem Titouna

  DOI：10.1016/j.ica.2009.12.010

  日期：2010.5

  Pt(amine)(pm)I 2 , (pm = pyrimidine) were synthesized and characterized by IR spectroscopy and by multinuclear ( 195 Pt, 1 H and 13 C) magnetic resonance spectroscopy. The cis compounds were prepared from the reaction of I(amine)Pt(μ-I) 2 Pt(amine)I with pyrimidine (1:2 proportion) in water, while the trans isomers were synthesized from the isomerization of the cis complexes in acetone. The cis isomers

  摘要合成了Pt（胺）（pm）I 2（pm =嘧啶）型混合配体配合物，并通过红外光谱和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱进行了表征。顺式化合物是由I（胺）Pt（μ-I）2 Pt（胺）I与嘧啶（1：2的比例）在水中反应制得的，而反式异构体是由顺式配合物在水中的异构化反应合成的。丙酮。顺式异构体不能用几种胺，尤其是较笨重的胺来分离。在1 H NMR中，发现顺式化合物的嘧啶质子比反式类似物的场低，并且J（195 Pt– 1 H）耦合常数在顺式几何中稍大。对于正丁胺，反应还产生了I 2（正丁胺）Pt（μ-pm）Pt（正丁胺）I 2。这样的二聚体不能与其他胺分离。还使用过量的嘧啶由离子络合物K [Pt（胺）Cl 3]制备了化合物Pt（胺）（pm）Cl 2（胺＝甲胺和叔丁胺）。IR和NMR表征表明，甲胺化合物为顺式-反式混合物，而只有叔-丁胺分离出反式异构体。当以2：1的Pt：pm比率进行相同的反应时，分离出Cl
• Microcalorimetric studies of the thermal decomposition of ammonia–halide and amine–halide complexes of platinum(<scp>II</scp>), [Pt(NH₂R)₂X₂]
  作者：Ghassan Al Takhin、Henry A. Skinner、Ahmed A. Zaki

  DOI：10.1039/dt9830002323

  日期：——

  Microcalorimetric measurements at elevated temperatures of the enthalpies of thermal decomposition of selected cis-[PtL2X2] complexes (L = NH3, amines, or pyridine; X = Cl, Br, or I) have been used to derive the standard enthalpies of formation, ΔHf⊖(c)/kJ mol–1, of the following crystalline compounds: [Pt(NH3)2Cl2]=–(467 ± 3); [Pt(NH3)2Br2]–(404 ± 7); [Pt(NH3)2l2]=–(295 ± 6); [Pt(NH2Me)2C12]=–(424

  选定的顺式-[PTL 2 X 2 ]配合物（L = NH 3，胺或吡啶； X = Cl，Br或I）的热分解焓在高温下的微量热法测量已用于导出标准焓形成，Δ的ħ ˚F ⊖（C）/千焦摩尔-1，以下结晶化合物：[PT（NH 3）2氯2 ] = - （467±3）; [PT（NH 3）2 Br 2 ] –（404±7）; [PT（NH 3）2 l 2 ] = –（295±6）；[PT（NH 2 Me）2C1 2 ] = –（424±8）；[PT（NH 2 Pr i）2 Cl 2 ] = –（599±6）；[PT（NH 2 Bu）2 Cl 2 ] = –（646±12）；[PT（en）Cl 2 ] = –（437±7）（en =乙二胺）；[PT（NC 5 H 5）2 Cl 2 ] –（21±7）; [PT（NH 2 Pr i）2 Br 2 ] = –（551±13）；[PT（NH 2 Me）2 I
• Platinum(IV) Complexes of 3‐ and 4‐Picolinic Acids Containing Ammine or Isopropylamine Ligands – Synthesis, Characteri­zation, X‐ray Structures, and Evaluation of Their Cytotoxic Activity against Cancer Cell Lines
  作者：María J. Macazaga、Jorge Rodríguez、Adoración G. Quiroga、Sandra Peregina、Amancio Carnero、Carmen Navarro‐Ranninger、Rosa M. Medina

  DOI：10.1002/ejic.200800591

  日期：2008.10

  The preparation and characterization of the new complexes trans-[PtCl4(NH3)(3-picolinic acid)] (1), trans-[PtCl4NH2CH(CH3)2}(3-picolinic acid)] (2), trans-[PtCl4(NH3)(4-picolinic acid)] (3), and trans-[PtCl4NH2CH(CH3)2}(4-picolinic acid)] (4) are described. The main structural feature of these complexes is the presence of ligands capable of multiple hydrogen-bonding interactions. Crystals of 1, 2

  新型配合物反式-[PtCl4(NH3)(3-吡啶甲酸)](1)、反式-[PtCl4NH2CH(CH3)2}(3-吡啶甲酸)](2)、反式-描述了[PtCl4(NH3)(4-吡啶甲酸)](3)和反式-[PtCl4NH2CH( )2}(4-吡啶甲酸)](4)。这些复合物的主要结构特征是存在能够进行多种氢键相互作用的配体。生长了适用于单晶 X 射线衍射的 1、2、3 和 4 晶体，并讨论了这些化合物的分子结构。与无活性的母体 PtII 复合物相比，PtIV 复合物对美国国家癌症研究所 (NCI) 用于体外筛选的各种癌细胞系显示出细胞毒活性。异丙胺衍生物再次显示出最好的细胞毒性值。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
• Iodo-bridged complexes of platinum(II) and synthesis of <i>cis</i> mixed-amine platinum(II) compounds
  作者：F. D. Rochon、P. C. Kong

  DOI：10.1139/v86-312

  日期：1986.9.1

  Iodo-bridged platinum(II) dimers, [Pt(L)I₂]2 with ligands (L) containing nitrogen as the donor atom, have been synthesized from the reactions of cis-[Pt(L)₂I₂] with perchloric acid. The dimers can be cleaved in aqueous media by a second nitrogen ligand to produce isometrically pure cis-[Pt(L)(L′)I₂].These compounds can finally be converted to the chloro or carboxylato compounds by precipitating the iodo ligands with a silver salt and adding KCl or a carboxylate salt. Several compounds of the types cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] and cis-[Pt(L)(L′)(dicarboxylate)] were thus prepared. A few dimers of the type [(L)(L′)Pt(tetra-carboxylate)Pt(L)(L′)] were also synthesized.

  碘桥联的铂(II)二聚体，[Pt(L)I₂]2，其中配体(L)含有氮作为供体原子，已经通过顺式-[Pt(L)₂I₂]与高氯酸反应合成。这些二聚体可以在水介质中通过第二个氮配体裂解，产生等摩尔的顺式-[Pt(L)(L′)I₂]。这些化合物最终可以通过用银盐沉淀碘配体并加入KCl或羧酸盐来转化为氯或羧酸酯化合物。因此，几种类型的化合物 cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] 和 cis-[Pt(L)(L′)(二羧酸盐)] 被制备出来。还合成了几种类型的二聚体 [(L)(L′)Pt(四羧酸盐)Pt(L)(L′)]。