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[乙基(二甲基)甲硅烷基]甲醇 | 2917-56-8

中文名称
[乙基(二甲基)甲硅烷基]甲醇
中文别名
——
英文名称
methanol
英文别名
Ethyldimethylsilylmethanol;(Hydroxymethyl)dimethylethylsilan;(ethyl-dimethyl-silanyl)-methanol;(Aethyl-dimethyl-silyl)-methanol;[Ethyl(dimethyl)silyl]methanol
[乙基(二甲基)甲硅烷基]甲醇化学式
CAS
2917-56-8
化学式
C5H14OSi
mdl
——
分子量
118.251
InChiKey
FSOVZPGJGDWUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and thermal stability of silicon-containing esters of phosphorus acids
    作者:L. S. Zakharov、G. N. Molchanova、T. M. Shcherbina、P. V. Petrovskii、M. I. Kabachnik
    DOI:10.1007/bf02495692
    日期:1998.9
    (b), CF3CH2CH2 (c, e), Me3SiCH2 (d); R′=Me (a-d), Et (e)) were synthesized and their thermal rearrangement, of the 1,2-shift type, was studied. The rearrangement consists of the migration of an alkyl group from Si atom to the methylene carbon atom and gives the corresponding silyl esters. The rate of the rearrangement was found to increase in the order1d<1b<1a<1 (R=R′=Me)<1c corresponding to the enhancement
    许多三烷基甲硅烷基甲基二苯基磷酸酯 MeRR'SiCH2OP(O)(OPh)2 (1a-e: R=Et (a), Pr (b), CF3CH2CH2 (c, e), Me3SiCH2 (d); R'=Me ( ad)、Et (e)) 被合成并研究了它们的 1,2-移位型热重排。重排包括烷基从 Si 原子迁移到亚甲基碳原子并产生相应的甲硅烷基酯。发现重排速率按顺序增加 1d<1b<1a<1 (R=R'=Me)<1c,对应于 Si 原子上取代基的总诱导效应 (-I) 的增强。Si 原子上取代基的相对迁移能力,由热解磷酸盐 1a-e 水解产生的二硅氧烷部分的 GC/MS 分析确定,按 R=Pr 的顺序增加
  • Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 100, p. 81,84
    作者:Petrow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Silicon-Substituted Medicinal Agents. Silacarbamates Related to Meprobamate<sup>1</sup>
    作者:Ralph J. Fessenden、Marvin D. Coon
    DOI:10.1021/jm00329a012
    日期:1965.9
  • Preparation of Organosilicon- and Organotin-substituted Boranes and their Oxidation to Organosilicon- and Organotin-substituted Alcohols<sup>1</sup>
    作者:Dietmar Seyferth
    DOI:10.1021/ja01517a018
    日期:1959.4
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