1-Trimethylsilyl-1,2,3-triazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester | 17864-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyl-1,2,3-triazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-4,5-di(methoxycarbonyl)-1,2,3-triazole；1-trimethylsilanyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；1-Trimethylsilyl-4,5-di(methoxycarbonyl)-1,2,3-triazol；Dimethyl 1-trimethylsilyltriazole-4,5-dicarboxylate；dimethyl 1-trimethylsilyltriazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 17864-78-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₄Si
• 分子量: 257.321
• InChiKey: XRFPBLMAWUVXIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-L-呋喃核糖 、 1-Trimethylsilyl-1,2,3-triazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到Dimethyl 2-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 methyl 1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 在 ammonium sulfate 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-Trimethylsilyl-1,2,3-triazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienyl-tantal(V)-Komplexe (Cp*Ta) mit 1, 2, 3-Triazolato-Liganden
  作者：Max Herberhold、Achim Goller、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.200300025

  日期：2003.7

  (COO)] (5) and Cp*TaPh3[N3C2(COOMe)2] (6). Complex 5 contains an N(3)-methylated 1, 2, 3-triazolato chelate ligand which is bound to tantalum(V) through N(1) and a 5-carboxylato substituent, whereas the 1, 2, 3-triazolato ligand in 6 is coordinated only through N(2). The monodentate-symmetrical coordination of the 1, 2, 3-triazolato-heterocycle (as in 6) is also realized, if one chloro ligand per Cp*Ta

  Ausgehend von Cp*TaCl4(1) wurden die Azidokomplexe Cp*TaCl(N3)2(μ-N3)}2(2) 和 Cp*Ta(N3)Ph3(3) dargestellt，die mit Acetylen-dicarbonsaure-二甲酯， MeOOC-C≡C-COOMe (a), 在 [2+3]-环加成 zu den einkernigen 1, 2, 3-Triazolato-Komplexen Cp*TaCl(N3)2[N2N(Me)C(COOMe)C(COO )] (5) 和 Cp*TaPh3[N3C2(COOMe)2] (6) 反应器。Komplex 5 enthalt einen N(3)-methylierten 1, 2, 3-Triazolato-Chelatliganden, der uber N(1) und einen 5-