1,1-bis(trimethoxysilyl)ethan | 87061-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-bis(trimethoxysilyl)ethan
• 英文别名: bis(trimethoxysilyl)ethane；2,6-Dioxa-3,5-disilaheptane, 3,3,5,5-tetramethoxy-4-methyl-；trimethoxy(1-trimethoxysilylethyl)silane
• CAS: 87061-55-0
• 化学式: C₈H₂₂O₆Si₂
• 分子量: 270.43
• InChiKey: NFPDOPYDOVONOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 在 三乙基硅烷 、 phosphirane dibenzophospha-aza-barbaralane 作用下， 生成 1,2-双三甲氧基硅基乙烷 、 1,1-bis(trimethoxysilyl)ethan
  参考文献：
  名称：

  配体制造催化剂：新型功能化膦的合成

  摘要：

  许多催化活性过渡金属配合物含有膦作为配体，它们决定性地控制催化剂的活性和选择性。因此，需要允许制备高度官能化膦的合成方法来满足催化过程中对更高活性和选择性的日益增长的需求。在本报告中，我们介绍了一种合成膦、胂和锑的简单通用的新方法。这允许例如基于丝氨酸和胸腺嘧啶衍生物（分别为 SerPhos 和 ThymPhos）的膦的制备。

  DOI：

  10.1080/10426509908546282

文献信息

• Rhodium(I)-mono- und -diazadienkomplexe, synthese, spektroskopische charakterisierung, oxidative additionsreaktionen und einsatz in der homogenen katalyse zur hydrosilylierung
  作者：Monika Brockmann、Heindirk tom Dieck、Jürgen Klaus

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80012-2

  日期：1986.2
• Marciniec, Bogdan; Gulinski, Jacek; Urbaniak, Wlodzimierz, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 2, p. 287 - 296
  作者：Marciniec, Bogdan、Gulinski, Jacek、Urbaniak, Wlodzimierz

  DOI：——

  日期：——
• Phosphiranes as Ligands for Platinum Catalysed Hydrosilylations
  作者：Jürgen Liedtke、Sandra Loss、Christoph Widauer、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00783-8

  日期：2000.1

  The stability of phosphiranes can be enhanced by inclusion of the PC2 ring into a polycyclic framework. BABAR-Phos type phosphiranes are easily prepared in high yield, they are thermally stable and allow the synthesis of various platinum(0) complexes. In contrast to other platinum(0) phosphine complexes, these are active hydrosilylation catalyst precursors. The reversible insertion of an electron rich metal centre into one P-C bond of the phosphirane ring was demonstrated for the first time. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Very Stable Phosphiranes
  作者：Jürgen Liedtke、Sandra Loss、Gilles Alcaraz、Volker Gramlich、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990601)38:11<1623::aid-anie1623>3.0.co;2-k

  日期：1999.6.1

  Zero-valent platinum complexes as precursors for hydrosilylation catalysts have been prepared for the first time with the new BABAR-Phos ligands (the structure of one such complex is depicted). These rather stable phosphiranes can be obtained when the three-membered PC2 ring is incorporated into a polycyclic cage.
• Ligands Make the Catalyst: Synthesis of Novel Functionalized Phosphines
  作者：Hansjörg Grützmacher、Christian Meyer、Souâd Boulmaâz、Hartmut Schönberg、Stephan Deblon、JÜRgen Liedtke、Sandra Loss、Michael Wörle

  DOI：10.1080/10426509908546282

  日期：1999.1.1

  Many catalytic active transition metal complexes contain phosphines as ligands which control decisively the activity and selectivity of the catalyst. Therefore synthetic methods which allow the preparation of highly functionalized phosphines are needed to match the increasing demands for higher activity and selectivity in catalytic processes. In this report we introduce a simple general new method

  许多催化活性过渡金属配合物含有膦作为配体，它们决定性地控制催化剂的活性和选择性。因此，需要允许制备高度官能化膦的合成方法来满足催化过程中对更高活性和选择性的日益增长的需求。在本报告中，我们介绍了一种合成膦、胂和锑的简单通用的新方法。这允许例如基于丝氨酸和胸腺嘧啶衍生物（分别为 SerPhos 和 ThymPhos）的膦的制备。