1-tri-n-butylstannyloxy-2-ethylcyclohex-1-ene | 831170-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1-tri-n-butylstannyloxy-2-ethylcyclohex-1-ene
• 英文别名: Tributyl[(2-ethylcyclohex-1-EN-1-YL)oxy]stannane；tributyl-(2-ethylcyclohexen-1-yl)oxystannane
• CAS: 831170-14-0
• 化学式: C₂₀H₄₀OSn
• 分子量: 415.247
• InChiKey: XNJXKEDPFATTOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代醋酸乙酯 、 1-tri-n-butylstannyloxy-2-ethylcyclohex-1-ene 在 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamino chromium(III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-(1-ethyl-2-oxocyclohexyl)acetic acid ethyl ester 、 乙基(1-乙基-2-氧代环己基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cr(salen)Cl 催化的三丁基锡烯醇化物的对映选择性烷基化：获得对映体富集的全碳四元中心

  摘要：

  三丁基锡烯醇化物与一系列伯烷基卤化物的催化不对称 α-烷基化由手性 Cr(salen) 配合物催化。该反应构成了第一个使用此类重要亲电试剂对羰基底物进行 α-烷基化的过渡金属催化系统，提供了获得具有高对映选择性和 α-季立体中心的五、六和七元环酮产物的途径。综合有用的产量。

  DOI：

  10.1021/ja043601p

文献信息

• Enantioselective Alkylations of Tributyltin Enolates Catalyzed by Cr(salen)Cl:  Access to Enantiomerically Enriched All-Carbon Quaternary Centers
  作者：Abigail G. Doyle、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja043601p

  日期：2005.1.1

  The catalytic asymmetric alpha-alkylation of tributyltin enolates with a range of primary alkyl halides is catalyzed by a chiral Cr(salen) complex. The reaction constitutes the first transition-metal-catalyzed system for alpha-alkylation of carbonyl substrates with this important class of electrophiles, providing access to five-, six-, and seven-membered ring ketone products bearing alpha-quaternary

  三丁基锡烯醇化物与一系列伯烷基卤化物的催化不对称 α-烷基化由手性 Cr(salen) 配合物催化。该反应构成了第一个使用此类重要亲电试剂对羰基底物进行 α-烷基化的过渡金属催化系统，提供了获得具有高对映选择性和 α-季立体中心的五、六和七元环酮产物的途径。综合有用的产量。