(N-trimethylsilyl)(2-vinylethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (N-trimethylsilyl)(2-vinylethyl)amine
• 英文别名: N-trimethylsilyl-3-butenylamine；N-trimethylsilylbut-3-en-1-amine
• 化学式: C₇H₁₇NSi
• 分子量: 143.304
• InChiKey: BQGJSIIDWGVDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-trimethylsilyl)(2-vinylethyl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 1-buten-3
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的甲硅烷基胺：N，C-二硫代甲硅烷基胺的制备和一些反应

  摘要：

  已经研究了一些烯烃和芳族N-三甲基甲硅烷基胺的双金属化。用二摩尔比例的正丁基锂处理得到有机二金属试剂，其与三甲基氯硅烷反应以45％至65％的产率得到N，N，C-三（三甲基甲硅烷基）胺。由（三甲基甲硅烷基）（烯丙基）胺获得的二元试剂与苯甲酰氯，N，N-二甲基甲酰胺，-2-呋喃甲酸乙酯和苯甲react反应，得到取代的吡咯和吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99805-x

文献信息

• Synthesis of the Core of Actinophyllic Acid Using a Transannular Acyl Radical Cyclization
  作者：Hisaaki Zaimoku、Tsuyoshi Taniguchi、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1021/ol300280s

  日期：2012.3.16

  A synthetic study of actinophyllic acid based on an original strategy has been described. A transannular acyl radical cyclization allowed us to obtain a key bicyclo[3.3.2] framework, and construction of a core of the target alkaloid has been accomplished by subsequent introduction of a C2 unit.

  已经描述了基于原始策略的肌动叶酸的综合研究。跨环酰基自由基环化使我们能够获得关键的双环[3.3.2]骨架，并且通过随后引入C2单元可完成目标生物碱核心的构建。
• BURNS, STEPHANIE A.;CORRIU, ROBERT J. P.;HUYNH, VILAM;MOREAU, JOEL J. E., J. ORGANOMET. CHEM., 333,(1987) N 3, 281-290
  作者：BURNS, STEPHANIE A.、CORRIU, ROBERT J. P.、HUYNH, VILAM、MOREAU, JOEL J. E.

  DOI：——

  日期：——