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thioxanthone-1-carboxylic acid N-n-butyl-amide | 77084-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thioxanthone-1-carboxylic acid N-n-butyl-amide
英文别名
N-butyl-9-oxothioxanthene-1-carboxamide
thioxanthone-1-carboxylic acid N-n-butyl-amide化学式
CAS
77084-41-4
化学式
C18H17NO2S
mdl
——
分子量
311.404
InChiKey
ITYTWJFQDICUJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thioxanthonecarboxylic acid esters, thioesters and amides
    摘要:
    硫代蒽羧酸酯,硫酯或式I的酰胺 ##STR1## 其中X和Z为氢或更详细定义在权利要求书中的取代基之一,Y为--OR.sub.1,--SR.sub.1或--N(R.sub.1)(R.sub.2),其中R.sub.1为C.sub.1-24烷基,R.sub.2为H或R.sub.1,如果需要可以与胺一起作为乙烯基不饱和化合物的光聚合引发剂或聚烯烃的光化学交联剂。它们还用作光交联聚合物的敏化剂。它们可以通过已知的方法制备,例如通过苯硫酸、异苯二甲酸或对苯二甲酸的环化,这些酸可以相应地取代,并随后与适当的醇,硫醇或胺反应而制备。
    公开号:
    US04506083A1
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文献信息

  • US4505794A
    申请人:——
    公开号:US4505794A
    公开(公告)日:1985-03-19
  • US4506083A
    申请人:——
    公开号:US4506083A
    公开(公告)日:1985-03-19
  • Thioxanthonecarboxylic acid esters, thioesters and amides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04506083A1
    公开(公告)日:1985-03-19
    Thioxanthonecarboxylic acid esters, thioesters or amides of the formula I ##STR1## in which X and Z are hydrogen or one of the substituents defined in more detail in claim 1 and Y is --OR.sub.1, --SR.sub.1 or --N(R.sub.1)(R.sub.2), in which R.sub.1 is C.sub.1-24 alkyl and R.sub.2 is H or R.sub.1, are suitable, if desired together with amines, as initiators for the photopolymerization of ethylenically unsaturated compounds or for photochemical crosslinking of polyolefines. They are also used an sensitizers for photocrosslinkable polymers. They can be prepared by methods known per se, for example by cyclization of phenylthio-phthalic, -isophthalic or -terephthalic acids, which can be correspondingly substituted, and subsequent reaction with suitable alcohols, thiols or amines.
    硫代蒽羧酸酯,硫酯或式I的酰胺 ##STR1## 其中X和Z为氢或更详细定义在权利要求书中的取代基之一,Y为--OR.sub.1,--SR.sub.1或--N(R.sub.1)(R.sub.2),其中R.sub.1为C.sub.1-24烷基,R.sub.2为H或R.sub.1,如果需要可以与胺一起作为乙烯基不饱和化合物的光聚合引发剂或聚烯烃的光化学交联剂。它们还用作光交联聚合物的敏化剂。它们可以通过已知的方法制备,例如通过苯硫酸、异苯二甲酸或对苯二甲酸的环化,这些酸可以相应地取代,并随后与适当的醇,硫醇或胺反应而制备。
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