HSi(CH3)2Si(2,4,6-trimethylphenyl)2CH3 | 417699-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: HSi(CH3)2Si(2,4,6-trimethylphenyl)2CH3
• 英文别名: HSi(CH3)2Si(mesityl (2,4,6-trimethylphenyl))2CH3；HSiMe2SiMeMes2；HSi(CH3)2Si(mesityl)2CH3；HSiMe2SiMe(2,4,6-Me3C6H2)；HSiMe2(C6H2-2,4,6-Me3)2Me；1,2,2-Trimethyl-1,1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)disilane；dimethylsilyl-methyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 417699-16-2
• 化学式: C₂₁H₃₂Si₂
• 分子量: 340.656
• InChiKey: HBQZPZGGGXLJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HSi(CH3)2Si(2,4,6-trimethylphenyl)2CH3 、 (C6H3Me-3-PCy2-4-NMe2-P,N)IrCl(η2-coe) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (C6H3Me-3-PCy2-4-NMe2-P,N)IrH[SiMeCl(C6H3-2,4-Me2-6-CH2)-Si,C]
  参考文献：
  名称：

  η的合成2 -cyclooctene铱和通过新颖的载体上的铑配合物P，Ñ螯合物配体和它们的反应性氢硅烷朝向：轻便氯迁移从金属硅通过亚甲硅烷复合物的中间体和形成碱稳定的亚甲硅烷复合物†

  摘要：

  η 2 -Cyclooctene铱 和 铑带有P，N-螯合物C 6 H 3 Me-3-PCy 2 -4-NMe 2的配合物（缩写为P CY ñ）， （P CY N- P，Ñ）的MC1（η 2 -COE）（1：M =铱，2：M =铑）的合成，并研究了对几种空间受阻的氢硅烷的反应，以阐明它们的反应性。的反应1用H 2 SIMES 2（MES =平庸 = 2,4,6-三甲基苯基）在40°C下进行铱络合物由氯亚甲硅烷基配体（P cy N- P，N）2 Ir 2 H 2（μ-Cl）（μ-H）（μ-SiClMes）桥接（5）。1与HSiMe 2 SiMes 2 Me的反应在室温下发生，得到HSiMesMe 2和由Mes的邻甲基金属化形成的甲硅烷基络合物6，缓慢地二聚生成含氯甲硅烷基配体的二核络合物（P cy N- P，N）2 Ir 2 H（μ-Cl）（μ-H）[μ-SiMeCl（C6 H 3 -2,4-Me

  DOI：

  10.1039/c0dt00264j

文献信息

• Synthesis and Properties of a Silyl(silylene)ruthenium Complex: Activation Barrier of the Ru═Si Bond Rotation and Facile Replacement of the Methyl Groups with Alkoxy Groups of a Silyl Ligand
  作者：Hisako Hashimoto、Jun Sato、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/om900177z

  日期：2009.7.27

  A silyl(silylene)ruthenium complex, Cp*Ru(CO)(═SiMes2)SiMe3 (2), was synthesized by the reaction of Cp*Ru(CO)(py)Me with HSiMe2SiMes2Me (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl). In contrast to its iron analogue Cp*Fe(CO)(═SiMes2)SiMe3 (1), which we reported previously, 2 exhibits a fluxional behavior that involves rotation around the Ru═Si and Si−C(mesityl) bonds. The activation parameters for the M═Si bond rotation

  甲硅烷基（亚甲硅烷基）钌络合物中，Cp *的Ru（CO）（═SiMES 2）森达3（2），通过的Cp *的Ru（CO）（PY）的反应合成的我与HSiMe 2个SIMES 2我（MES = 2,4,6-三甲基苯基）。相对于其铁类似物的Cp *的Fe（CO）（═SiMES 2）森达3（1），这是我们先前报道，2所表现出fluxional行为涉及围绕Ru═Si和Si-C（均三甲苯基）键旋转。使用变温的线形分析第一次测定用于M═Si键旋转的激活参数1的1 H NMR谱2。复杂2在R'NC（R'= t Bu或Xyl = 2,6-二甲基苯基）存在下，用ROH（R ​​= Me或Et）在甲硅烷基配体上进行容易的烷氧基化反应，得到Cp * Ru（CO）（CNR） '）[Si（OR）3 ]和MES 2 Si（OR）H在室温下高收率，且所有三个Si-C键均断裂。
• Nonphotochemical Synthesis of a Base-free Silyl(silylene)iron Complex and Its Reaction with CO: Another Direct Evidence for Reversible 1,2- and 1,3-Group Migrations
  作者：Hisako Hashimoto、Akihisa Matsuda、Hiromi Tobita

  DOI：10.1246/cl.2005.1374

  日期：2005.10

  newly developed thermal method. Reaction of this silyl(silylene)iron complex 1 with CO at 80°C cleanly produced a mixture of two isomeric disilanyliron complexes 6 and 6' via 1,3-group migrations followed by 1,2-silyl migration. Oppositely, each of disilanyl complexes 6 and 6' reproduced the silyl(silylene)iron complex 1 with a release of CO almost quantitatively at room temperature by irradiation with

  最初通过光化学方法合成的无碱甲硅烷基（亚甲硅烷基）铁配合物 1 是通过新开发的热法制备的，收率更高。这种甲硅烷基（亚甲硅烷基）铁络合物 1 与 CO 在 80°C 下的反应通过 1,3-基团迁移和 1,2-甲硅烷基迁移干净地产生了两种异构二甲硅烷基铁络合物 6 和 6' 的混合物。相反，二硅烷基配合物6和6'中的每一个都通过用荧光灯照射在室温下几乎定量地再生甲硅烷基(亚甲硅烷基)铁配合物1并释放CO。
• Synthesis and Reactivity of a Donor-Free (Silyl)(silylene)molybdenum Complex:  Novel Insertion Reaction of an Isocyanide into a Si−C Bond
  作者：Masakazu Hirotsu、Takehiko Nunokawa、Keiji Ueno

  DOI：10.1021/om060022f

  日期：2006.3.1

  6-Me3C6H2) resulted in the formation of the donor-free (silyl)(silylene)molybdenum complex Cp*Mo(CO)2(SiMes2)(SiMe3) (2). The reaction of complex 2 with tBuCH2CMe2NC at 60 °C caused insertion of the isocyanide into the Si−C bond of the silylene ligand to give an intramolecular donor-stabilized silyl silylene complex, Cp*Mo(CO)2(Si(Mes)C(Mes)NCMe2CH2tBu)(SiMe3) (3).

  的Cp *沫的光解（CO）3我（1 ;的Cp * =η-C 5我5）在hydrodisilane HSiMe存在2个SiMeMES 2（MES = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）导致在无供体的（甲硅烷基）（亚甲硅基）钼配合物Cp * Mo（CO）2（SiMES 2）（SiMe 3）（2）的形成中。配合物2与t的反应BuCH 2 CMe 2 NC在60°C时导致异氰酸酯插入甲硅烷基配体的Si-C键中，从而得到分子内供体稳定的甲硅烷基甲硅烷基络合物Cp * Mo（CO）2（Si（MES）C（MES NCMe 2 CH 2吨Bu）（SiMe 3）（3）。
• Reactions of a Silyl(silylene)iron Complex with Nitriles:  Carbon−Carbon Bond Cleavage of Nitriles by the Transiently Generated Disilanyliron(II) Intermediate
  作者：Hisako Hashimoto、Akihisa Matsuda、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/om0507530

  日期：2006.1.1

  A silyl(silylene) iron complex, Cp*Fe(CO)(SiMes2)SiMe3 (1), which was prepared by the photoreaction of Cp*Fe(CO)2Me (2) with hydrodisilane Mes2MeSiSiMe2H (3), reacted with nitriles RCN (R = Ph, Me) at 80 °C to afford a mixture of a disilanyl isocyanide complex Cp*Fe(CO)(R)(CNSiMe2SiMes2Me) (5a, R = Ph; 5b, R = Me) and a pair of diastereomers of Cp*Fe(CO)(R)(CNSiMesMeSiMesMe2) (6a, R = Ph; 6b, R = Me)

  甲硅烷基（亚甲硅烷基）铁络合物Cp * Fe（CO）（SiMes 2）SiMe 3（1），是通过Cp * Fe（CO）2 Me（2）与加氢硅烷Mes 2 MeSiSiMe 2 H（3），与腈RCN（R = Ph，Me）在80°C下反应，得到二苯甲酰基异氰化物络合物Cp * Fe（CO）（R）（CNSiMe 2 SiMes 2 Me）（5a，R = Ph;在图5b中，R ＝ Me）和Cp * Fe（CO）（R）（CNSiMesMeSiMesMe 2）的非对映异构体对（6a，R ＝ Ph；6b，R ＝ Me）。的分子结构通过X射线晶体学确定5a。另一方面，在苯甲腈，乙腈或乙腈-d 3的存在下，进行2与3的光反应时，温度约为50 ℃。在5℃下，仅获得二硅烷基异氰酸酯络合物5a，5b或5b - d 3为单一产物。通过不饱和二硅烷基铁（II）中间体Cp * Fe（CO）SiMe 2 SiMes 2
• Direct Evidence for Extremely Facile 1,2- and 1,3-Group Migrations in an FeSi2 System
  作者：Hiromi Tobita、Akihisa Matsuda、Hisako Hashimoto、Keiji Ueno、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1002/anie.200352519

  日期：2004.1