9-fluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydroazepino[4,3-b]indole | 1166850-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 9-fluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydroazepino[4,3-b]indole
• CAS: 1166850-18-5
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O
• 分子量: 350.436
• InChiKey: LRDQCTRNKKDUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydroazepino[4,3-b]indole 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以84%的产率得到9-Fluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-methyl-1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-B]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Bioisosteric Analogues of Dimebon™

  摘要：

  本文介绍了一系列新型 6,9-二取代 2-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢氮杂卓[4,3-b]吲哚的合成和生物学评价。这些化合物是 Dimebon ™ 的独特生物异构类似物，对包括一些 GPCR 家族成员在内的各种靶标具有良好的生物活性。

  DOI：

  10.2174/157018010791306579
• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,3-b]indole 在 四正丁基硫酸铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 9-fluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydroazepino[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Bioisosteric Analogues of Dimebon™

  摘要：

  本文介绍了一系列新型 6,9-二取代 2-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢氮杂卓[4,3-b]吲哚的合成和生物学评价。这些化合物是 Dimebon ™ 的独特生物异构类似物，对包括一些 GPCR 家族成员在内的各种靶标具有良好的生物活性。

  DOI：

  10.2174/157018010791306579

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Bioisosteric Analogues of Dimebon™
  作者：Alexandre Vasilevich Ivachtchenko、Eugene Borisovich Frolov、Oleg Dmitrievich Mitkin、Sergey Evgenevich Tkachenko、Alexandre Khvat

  DOI：10.2174/157018010791306579

  日期：2010.7.1

  In the present paper, we describe the synthesis and biological evaluation for a series of novel 6,9-disubstituted 2-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,3-b]indoles. These compounds represent unique bioisosteric analogues of Dimebon ™ with promising biological activity against a panel of various targets including some GPCR family members.

  本文介绍了一系列新型 6,9-二取代 2-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢氮杂卓[4,3-b]吲哚的合成和生物学评价。这些化合物是 Dimebon ™ 的独特生物异构类似物，对包括一些 GPCR 家族成员在内的各种靶标具有良好的生物活性。