Diphenyl-<2-acetamino-phenyl>-methanol | 95946-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Diphenyl-<2-acetamino-phenyl>-methanol
• 英文别名: o-(Acetylamino)phenyldiphenylcarbinol；N-[2-[hydroxy(diphenyl)methyl]phenyl]acetamide
• CAS: 95946-81-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: QHIKPCHTQCLWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-<2-acetamino-phenyl>-methanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-aminophenyl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  137.活性亚甲基化合物的三苯甲基化和去三苯甲基化。第一部分：各种三芳基甲醇的三酰化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620000716
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 生成 Diphenyl-<2-acetamino-phenyl>-methanol
  参考文献：
  名称：

  Baeyer; Villiger, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carde,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1211 - 1218
  作者：Carde,R.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petjunin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2050;engl.Ausg.S.2283
  作者：Petjunin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4H-3,1-Benzoxazines by the Reaction of o-(N-Acylamino)benzyl Alcohols with DAST
  作者：Takehiko Nishio、Yukiko Kurokawa、Yoshiya Narasaki、Tatsuhiro Tokunaga

  DOI：10.3987/com-05-s(t)22

  日期：——

  The treatment of o-(N-acylamino)benzyl alcohols (1) with DAST afforded the dehydrative cyclization product, 4H-3,1-benzoxazines (4) and the hydroxy replacement product, o-(N-acylamino)benzyl fluorides (5). The yields of benzoxazines (4) and fluorides (5) depend on the substituents at alpha-position and acyl groups. The treatment of alpha,alpha-diaryl-o-(N-acylamino)benzyl alcohols (1a-c) with DAST yielded benzoxazines (4a-c) exclusively, while that of alpha-monosubstituted o-(N-acylamino)benzyl alcohols (Id-k) with DAST yielded benzoxazines (4d-k) and fluorides (5d-k). In the reaction of o-(N-acylamino)benzyl alcohol (11) with DAST, the formation of fluoride (51) became predominant and that of benzoxazine (41) was suppressed almost completely.
• A New Modification of the Ullmann Synthesis of Fluorene Derivatives
  作者：Warren C. Lothrop、Paul A. Goodwin

  DOI：10.1021/ja01243a019

  日期：1943.3
• Action of Grignard Reagents. VII. Benzoxazones, Benzoxaz-2,4-diones and 2,3-Diphenylquinazolone-4
  作者：Ahmed Mustafa、Wafia Asker、Mohamed Kamel、Ahmed F. A. Shalaby、Alaa Eldin A. E. Hassan

  DOI：10.1021/ja01611a061

  日期：1955.3