摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-[2-(4-fluorophenylsulfonamido)acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 1160366-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-[2-(4-fluorophenylsulfonamido)acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
英文别名
N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[2-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-[2-(4-fluorophenylsulfonamido)acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide化学式
CAS
1160366-94-8
化学式
C24H27F2N5O6S
mdl
——
分子量
551.571
InChiKey
RSPWVCZLIHMVME-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺2-(4-fluorophenylsulfonamido)acetic acidN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以24.1%的产率得到(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-[2-(4-fluorophenylsulfonamido)acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    甘氨酸取代的依哌唑胺类似物的合成及抗菌活性
    摘要:
    制备了一系列具有甘氨酰基取代的 eperezolid 类似物,并研究了它们对一组敏感和耐药革兰氏阳性细菌的抗菌活性。具有N-芳酰基或N-杂芳酰基甘氨酰基结构单元的化合物表现出良好的抗菌活性。化合物 11b、11c 和 11e 对表皮葡萄球菌和粪肠球菌的活性是利奈唑胺的两倍。还制备了几种吡啶类似物,发现对大多数测试的革兰氏阳性细菌的抗菌活性较差,但是,其中一种化合物 12e 对粪肠球菌表现出非常高的活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800233
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Antibacterial Activities of Eperezolid Analogs with Glycinyl Substitutions
    作者:Xiao-Jun Wang、Ning Wu、Guang-Jian Du、Shuang-Qi Zhao、Ming Yan、Lian-Quan Gu
    DOI:10.1002/ardp.200800233
    日期:2009.7
    A series of eperezolid analogs with glycinyl substitutions were prepared and their antibacterial activities were studied against a panel of susceptible and resistant Gram‐positive bacteria. The compounds with N‐arylacyl or N‐heteroarylacyl glycinyl structural units showed good antibacterial activities. The compounds 11b, 11c, and 11e were twofold more active than linezolid against Staphylococcus epidermidis
    制备了一系列具有甘氨酰基取代的 eperezolid 类似物,并研究了它们对一组敏感和耐药革兰氏阳性细菌的抗菌活性。具有N-芳酰基或N-杂芳酰基甘氨酰基结构单元的化合物表现出良好的抗菌活性。化合物 11b、11c 和 11e 对表皮葡萄球菌和粪肠球菌的活性是利奈唑胺的两倍。还制备了几种吡啶类似物,发现对大多数测试的革兰氏阳性细菌的抗菌活性较差,但是,其中一种化合物 12e 对粪肠球菌表现出非常高的活性。
查看更多