| 89742-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• CAS: 89742-20-1
• 化学式: C₂₀H₃₂MoN₂O₂S₄
• 分子量: 556.69
• InChiKey: RMSJPYLLRMRLKH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 oxalic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钼化学。第9部分。具有二硫代酸配体的非氧钼（IV）和单核氧钼（V）配合物

  摘要：

  的合成和一系列非oxomolybdenum（IV）的表征和单核oxomolybdenum（V）配合物是用2-氨基环戊-1-烯-1- -carbodithioate（ACDA）和它的描述ñ -烷基衍生物〔aacda; 烷基=乙基（e），丙基（pacda）或丁基（bacda）]作为双齿（S–S）–供体配体。钼（IV）络合物[Mo（ox）（aacda）（acda）]（ox =草酸盐）呈弱顺磁性（约0.9 µ B），具有自旋配对的d 2基态。它们显示出由两个可逆的单电子对组成的丰富的电化学：Mo IV –Mo III（E 1/2 ≈–0.45 V）和Mo IV –MoV（Ë ½ 0.54 V），这表明在六协调结构的保护[沫（OX）（aacda）（ACDA）] Ž（Ž= -1，0或1）。钼（V）络合物[MoOCl（L） 2 ]（L = acda2a，eacda2b，pacda2c或bacda2d）是顺磁性的（1

  DOI：

  10.1039/dt9940000097
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基氨基环戊烯-1-二硫代甲酸 、 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钼化学。第2部分。钼与2-氨基环戊-1-烯-1-碳二硫酸酯的配合物。合成，表征和电化学研究

  摘要：

  二齿（S，S –）供体配体2-氨基环戊-1-烯-1-碳二硫代酸（HL 1）及其N-烷基化衍生物的化学组成[烷基= C 2 H 5（HL 2），C 4 H描述了具有在+6和+5氧化态的钼的图9（HL 3）或环-C 6 H 11（HL 4）]。Mo VI化合物都是顺式-二氧杂种。用过量的HL 1还原[MoO 2（L 1）2 ]产生[MoO（L 1）3 ]，单体Mo V化合物。由于配体到金属的电荷转移跃迁，这些复合物都被强烈着色。描述了这些复合物的红外电子，静电，电磁和电化学研究。根据电子结构及其与黄嘌呤氧化酶中Mo中心的关系来讨论结果。

  DOI：

  10.1039/dt9840000115

文献信息

• Seven- and eight-coordinated complexes of Mo(V) and Mo(IV) with 2-amino-1-carbodithioato ligands: synthesis, spectra and electrochemistry
  作者：Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84938-4

  日期：1986.1

  charge-transfer absorption, ESR and magnetic properties are reported for a series of seven-coordinated Mo(V) (1a–d) and eight-coordinated Mo(IV) (2a–d) complexes with 2-alkylaminocyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylato ligands (HL). The Mo(IV) compounds constitute the first reported example of a series of complexes with MoS8 chromophore having a spin-triplet ground state. Electrochemical oxidation of 2c is quite

  报告了一系列具有两个2-的Mo（V）（1a–d）和八个（Mo（IV）（2a–d））配合物的电化学半波电势，电荷转移吸收，ESR和磁性能。烷基氨基环戊-1-烯-1-二硫代羧基配体（HL）。Mo（IV）化合物构成了具有自旋三重基态的MoS 8发色团的一系列配合物的第一个报道实例。2c的电化学氧化非常有趣，因为它涉及涉及Mo（IV）-Mo（VI）对的单步可逆两电子转移。
• Chemistry of molybdenum. Part 8. Syntheses, spectroscopy and electrochemical properties of molybdenum complexes containing dithioacid ligands
  作者：Sujit Baran Kumar、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1039/dt9920000269

  日期：——

  Complexes cis-[MoVIO2(aacda)2][aacda = 2-(alkylamino)cyclopent-1-ene-1-carbodithioate; alkyl = propyl (pacda) or butyl (bacda)] react with acids HX (X = BF4 or PF6) to form species [MoVIO(aacda)3]X 1a–1d, which contain an MoVIO core. Reactivity of the terminal oxo ligand of this core towards electron-donor reagents has been investigated. Non-oxo monomeric molybdenum(V) compounds [MoV(acda)(aacda)3]BF42a

  配合物顺式-[Mo VI O 2（aacda）2 ] [aacda = 2-（烷基氨基）环戊-1-烯-1-碳二硫代酸酯；烷基=丙基（pacda）或丁基（bacda）]与酸HX（X = BF 4或PF 6）反应形成[Mo VI O（aacda）3 ] X 1a-1d物种，其中含有Mo VI O核。已经研究了该核的末端氧代配体对电子给体试剂的反应性。非氧代单体钼（V）化合物[Mo V（acda）（aacda）3 ] BF 4 2a，2b和[Mo V当将2-氨基环戊-1-烯-1-碳二硫代酸（Hacda）和邻氨基苯硫醇（Habt）用于氧提取时，可以得到（abt）（aacda）3 ] BF 4 2c，2d。然而，与三苯膦一起，产物是非氧钼（IV）化合物[Mo IV（PPh 3）（aacda）3 ] BF 4 3a，3b。在冷冻溶液中[二甲基甲酰胺– MeCN（1：10 v / v），140 K]，化
• Chaudhury, Muktimoy, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 19, p. 3011 - 3017
  作者：Chaudhury, Muktimoy

  DOI：——

  日期：——