2β-methoxycarbonyl-3-methyl-1,2,3,3aβ,4,5-hexahydrocanthin-6-one | 127253-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: 2β-methoxycarbonyl-3-methyl-1,2,3,3aβ,4,5-hexahydrocanthin-6-one
• 英文别名: methyl (5R,7S)-6-methyl-2-oxo-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraene-7-carboxylate
• CAS: 127253-11-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: ZRXNWUUCKVEMIR-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-methoxycarbonyl-3-methyl-1,2,3,3aβ,4,5-hexahydrocanthin-6-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74.3%的产率得到1α-(3-hydroxypropyl)-3β-methoxycarbonyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Toth, Gabor; Szantay, Csaba Jr.; Kalaus, Gyoergy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1849 - 1854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2β-methoxycarbonyl-1,2,3,3aβ,4,5-hexahydrocanthin-6-one 在 聚合甲醛 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2β-methoxycarbonyl-3-methyl-1,2,3,3aβ,4,5-hexahydrocanthin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Toth, Gabor; Szantay, Csaba Jr.; Kalaus, Gyoergy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1849 - 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOTH, GABOR;SZANTAY, CSABA (JR. );KALAUS, GYORGY;THALER, GYORGY;SNATZKE, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N1, C. 1849-1853
  作者：TOTH, GABOR、SZANTAY, CSABA (JR. )、KALAUS, GYORGY、THALER, GYORGY、SNATZKE, +

  DOI：——

  日期：——