4-(3,3,3-triphenylprop-1-yn-1-yl)aniline | 1429656-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(3,3,3-triphenylprop-1-yn-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-(3,3,3-Triphenylprop-1-ynyl)aniline；4-(3,3,3-triphenylprop-1-ynyl)aniline
• CAS: 1429656-06-3
• 化学式: C₂₇H₂₁N
• 分子量: 359.47
• InChiKey: OUPFDLYELJPHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,3-triphenylprop-1-yn-1-yl)aniline 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-4-(3,3,3-triphenylprop-1-yn-1-yl)phenyl-dihydromaleimido-[3,4-d]-phenyl-Δ²-1,2,3-triazoline
  参考文献：
  名称：

  大块三唑啉晶体的光致和热脱氮：深入了解固体到固体的转变

  摘要：

  尽管从反应物到产物的转变过程中发生了非常大的结构变化，但具有庞大取代基的结晶三唑啉的光诱导和热脱氮导致在清洁的固固反应中定量形成氮丙啶。通过粉末 X 射线衍射、固态 (13)C CPMAS NMR、固态 FTIR 光谱和热分析对反应进程的分析表明，固对固反应要么通过易非晶化的亚稳相进行，要么通过涉及重建相变的机制，最终形成产品的稳定相。虽然固体到固体转变的关键是反应发生在反应物和产物双组分体系的共晶温度以下，

  DOI：

  10.1021/ja401577p
• 作为产物：
  描述：

  tritylacetylene 、 4-溴苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(3,3,3-triphenylprop-1-yn-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过促进旋转达到有色反式-Keto形式在结晶水杨基苯胺中进行工程光致变色

  摘要：

  晶体水杨叉基苯胺的光致变色通常通过保持体积的自行车踏板运动发生，该运动使中央亚胺键的两个原子的相对位置发生转置，而原始水杨基醛和苯胺环保持不变。考虑到准备有利于自行车踏板过程的包装结构所面临的挑战，我们测试了一种基于结构策略的设计，该结构策略可促进固态苯环的旋转，从而使分子具有光反应性。制备并结晶了三个与大体积的三苯甲基，四苯甲基或五茂铁定子连接的水杨叉基苯胺分子转子，并确定了它们的固态光致变色现象。在一种情况下，1 H NMR证实相应的堆积结构有利于固态快速旋转。

  DOI：

  10.1021/cg500762a

文献信息

• Photoinduced and Thermal Denitrogenation of Bulky Triazoline Crystals: Insights into Solid-to-Solid Transformation
  作者：Denisse de Loera、Antoine Stopin、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/ja401577p

  日期：2013.5.1

  photoinduced and thermal denitrogenation of crystalline triazolines with bulky substituents leads to the quantitative formation of aziridines in clean solid-to-solid reactions despite very large structural changes in the transition from reactant to product. Analysis of the reaction progress by powder X-ray diffraction, solid-state (13)C CPMAS NMR, solid-state FTIR spectroscopy, and thermal analysis has

  尽管从反应物到产物的转变过程中发生了非常大的结构变化，但具有庞大取代基的结晶三唑啉的光诱导和热脱氮导致在清洁的固固反应中定量形成氮丙啶。通过粉末 X 射线衍射、固态 (13)C CPMAS NMR、固态 FTIR 光谱和热分析对反应进程的分析表明，固对固反应要么通过易非晶化的亚稳相进行，要么通过涉及重建相变的机制，最终形成产品的稳定相。虽然固体到固体转变的关键是反应发生在反应物和产物双组分体系的共晶温度以下，
• Engineered Photochromism in Crystalline Salicylidene Anilines by Facilitating Rotation to Reach the Colored <i>trans</i>-Keto Form
  作者：Ira O. Staehle、Braulio Rodríguez-Molina、Saeed I. Khan、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/cg500762a

  日期：2014.7.2

  salicylidene anilines regularly occurs by a volume-conserving bicycle pedal motion that transposes the relative position of the two atoms of the central imine bond while leaving the original salicyladehyde and aniline rings unchanged. Considering the challenges involved in the preparation of packing structures that are conducive to the bicycle pedal process, we tested a design based on a structural strategy

  晶体水杨叉基苯胺的光致变色通常通过保持体积的自行车踏板运动发生，该运动使中央亚胺键的两个原子的相对位置发生转置，而原始水杨基醛和苯胺环保持不变。考虑到准备有利于自行车踏板过程的包装结构所面临的挑战，我们测试了一种基于结构策略的设计，该结构策略可促进固态苯环的旋转，从而使分子具有光反应性。制备并结晶了三个与大体积的三苯甲基，四苯甲基或五茂铁定子连接的水杨叉基苯胺分子转子，并确定了它们的固态光致变色现象。在一种情况下，1 H NMR证实相应的堆积结构有利于固态快速旋转。