(αS,5S)-2-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-αD-ribofuranosyl)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidine-acetic acid methylidene ester | 105834-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (αS,5S)-2-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-αD-ribofuranosyl)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidine-acetic acid methylidene ester
• 英文别名: methyl (4S)-4-[(5S)-2-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1,2-oxazolidin-5-yl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 105834-73-9；105927-19-3
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₉
• 分子量: 630.695
• InChiKey: CAZILSWTARXVQD-MDDVVAPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS,5S)-2-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-αD-ribofuranosyl)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidine-acetic acid methylidene ester 在 甲酸 作用下， 以92%的产率得到(αS,5S)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidineacetic acid methylidene ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in nitrone cycloadditions: a total synthesis of acivicin by double asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a035
• 作为产物：
  描述：

  N-Hydroxy-2,3-O-isopropyledene-5-O-trityl-D-ribonimido-1,4-lactone 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (αS,5S)-2-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-αD-ribofuranosyl)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidine-acetic acid methylidene ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in nitrone cycloadditions: a total synthesis of acivicin by double asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a035

文献信息

• MZENGERA, SHADRECK;WHITNEY, RALPH ALLEN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 4074-4081
  作者：MZENGERA, SHADRECK、WHITNEY, RALPH ALLEN

  DOI：——

  日期：——