(1R)-S-ethyl-3-chloro-O5-trityl-1-(6-tritylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-3-deoxy-2-thio-D-arabitol | 119749-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R)-S-ethyl-3-chloro-O5-trityl-1-(6-tritylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-3-deoxy-2-thio-D-arabitol
• 英文别名: (1R)-S-ethyl-3-chloro-O⁵-trityl-1-(6-tritylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-3-deoxy-2-thio-D-arabitol；(1R)-S-Aethyl-3-chlor-O⁵-trityl-1-(6-tritylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-3-desoxy-2-thio-D-arabit
• CAS: 119749-57-4
• 化学式: C₅₀H₄₄ClN₅O₂S
• 分子量: 814.451
• InChiKey: MWBRYNUTLJXYQU-UNWNFTEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.87
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 、 (1R)-S-ethyl-3-chloro-O5-trityl-1-(6-tritylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-3-deoxy-2-thio-D-arabitol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (1R)-S-ethyl-O5-trityl-1-(6-tritylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-2-thio-D-arabitol
  参考文献：
  名称：

  Potential Anticancer Agents.¹ XIX. Synthesis of 2'-Deoxyadenosine²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a038
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-amino-purin-9-yl)-S-ethyl-β-D-3-thio-1-deoxy-xylofuranose 在 吡啶 作用下， 生成 (1R)-S-ethyl-3-chloro-O5-trityl-1-(6-tritylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-3-deoxy-2-thio-D-arabitol
  参考文献：
  名称：

  Potential Anticancer Agents.¹ XIX. Synthesis of 2'-Deoxyadenosine²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a038