3-[bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]benzaldehyde | 343329-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: 3-[bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]benzaldehyde
• 英文别名: 3-[Bis(2-oxocyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 343329-39-5
• 化学式: C₂₆H₁₆O₅
• 分子量: 408.41
• InChiKey: HSYIZEGKOQNKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]benzaldehyde 在 hexafluorophosphoric acid 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂azulenes稳定的阳离子种类：1,3-和1,4-双[双（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）甲基鎓基]-，双[双（1， 2-二氢-N-甲基-2-氧代环庚[ b ]吡咯-3-基）甲基鎓基]苯及其相关药物

  摘要：

  合成新型的具有稳定的二甲基苯（16a–c · 2PF 6 66 − −和17a–c · 2PF 6 66 − − −）的新型杂氮烯类似物的一般合成路线，带有1,3-di-和1,4-被四个取代的二甲基鎓基团2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮 9a，41,2-二氢-N-甲基环庚[ b ]吡咯-2-酮 报道了图9b，以及两个9a和两个9b。合成方法基于单步逐步TFA催化的亲电子试剂芳香取代在杂腈9a和9b上间苯二甲醛 和 对苯二甲醛得到相应的1，3-和1，4-二甲基苯衍生物，然后用DDQ进行氧化氢抽象，随后通过使用NaHCO 3交换抗衡阴离子。HPF 6解决方案。尽管16a–c和17a–c具有特殊性质，但由于杂腈单元的稳定作用，它们仍显示出较高的稳定性和较大的p K R +值。但是，我们无法分别确定p K R +和p K R ++的值。因此，p K R +值对应于用于形成中和的指示剂和半中和的单阳离子的pH值的平均值。电化学的减少

  DOI：

  10.1039/b009373o
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 2H-环戊并(b)呋喃-2-酮 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-[bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杂azulenes稳定的阳离子种类：1,3-和1,4-双[双（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）甲基鎓基]-，双[双（1， 2-二氢-N-甲基-2-氧代环庚[ b ]吡咯-3-基）甲基鎓基]苯及其相关药物

  摘要：

  合成新型的具有稳定的二甲基苯（16a–c · 2PF 6 66 − −和17a–c · 2PF 6 66 − − −）的新型杂氮烯类似物的一般合成路线，带有1,3-di-和1,4-被四个取代的二甲基鎓基团2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮 9a，41,2-二氢-N-甲基环庚[ b ]吡咯-2-酮 报道了图9b，以及两个9a和两个9b。合成方法基于单步逐步TFA催化的亲电子试剂芳香取代在杂腈9a和9b上间苯二甲醛 和 对苯二甲醛得到相应的1，3-和1，4-二甲基苯衍生物，然后用DDQ进行氧化氢抽象，随后通过使用NaHCO 3交换抗衡阴离子。HPF 6解决方案。尽管16a–c和17a–c具有特殊性质，但由于杂腈单元的稳定作用，它们仍显示出较高的稳定性和较大的p K R +值。但是，我们无法分别确定p K R +和p K R ++的值。因此，p K R +值对应于用于形成中和的指示剂和半中和的单阳离子的pH值的平均值。电化学的减少

  DOI：

  10.1039/b009373o