N-methyl-9-azabicyclo<4.2.1>nona<2,3-c>pyridine | 112348-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: N-methyl-9-azabicyclo<4.2.1>nona<2,3-c>pyridine
• 英文别名: N-methyl-9-azabicyclo[4.2.1]nona[2,3-c]pyridine；13-Methyl-4,13-diazatricyclo[8.2.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene
• CAS: 112348-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: AKIHOESVDZLTDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-烯丙基-2-甲酰基-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-methyl-9-azabicyclo<4.2.1>nona<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡ho高营养烷的合成和生物学表征。构象受限烟碱的构效关系。

  摘要：

  将最近发现的烟碱激动剂吡啶并[3,4-b]正高纯[校正]（PHT）及其N-甲基和2'-甲基衍生物（本文报道的合成方法）与烟碱，降烟碱和抗毒素a系列体外和体内测定。结果表明，PHT具有与强效激动剂抗毒素a相当的活性。相对于N-甲基-和2'-甲基-PHT的PHT所观察到的非活性有助于进一步确定构象受限的烟碱类化合物的结构活性要求。

  DOI：

  10.1021/jm00398a004

文献信息

• KANNE, DAVID B.;ABOOD, LEO G., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 506-509
  作者：KANNE, DAVID B.、ABOOD, LEO G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological characterization of pyridohomotropanes. Structure-activity relationships of conformationally restricted nicotinoids
  作者：David B. Kanne、Leo G. Abood

  DOI：10.1021/jm00398a004

  日期：1988.3

  potent agonist, anatoxin a. The inactivity observed relative to PHT of N-methyl- and 2'-methyl-PHT has helped to further define the structure-activity requirements of conformationally restricted nicotinoids.

  将最近发现的烟碱激动剂吡啶并[3,4-b]正高纯[校正]（PHT）及其N-甲基和2'-甲基衍生物（本文报道的合成方法）与烟碱，降烟碱和抗毒素a系列体外和体内测定。结果表明，PHT具有与强效激动剂抗毒素a相当的活性。相对于N-甲基-和2'-甲基-PHT的PHT所观察到的非活性有助于进一步确定构象受限的烟碱类化合物的结构活性要求。