9-chloro-10-deuterio-4,5,16,17-tetramethoxy-8,11-dimethyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,8,14,16-heptaene | 96838-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 高阿朴啡
• 英文名称: 9-chloro-10-deuterio-4,5,16,17-tetramethoxy-8,11-dimethyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,8,14,16-heptaene
• CAS: 96838-47-0
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₄
• 分子量: 416.909
• InChiKey: XMGGVMNTVDOCMS-JDANMYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-10-deuterio-4,5,16,17-tetramethoxy-8,11-dimethyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,8,14,16-heptaene 生成 (10S)-10-deuterio-4,5,16,17-tetramethoxy-8,11-dimethyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,14,16-hexaene
  参考文献：
  名称：

  CASTRO, J. L.;CASTEDO, L.;RIGUERA, R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3579-3584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl dehydroglaucine 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium deuteride 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 9-chloro-10-deuterio-4,5,16,17-tetramethoxy-8,11-dimethyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,8,14,16-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Ring C homologation of aporphines. A new synthesis of homoaporphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a015

文献信息

• CASTRO, J. L.;CASTEDO, L.;RIGUERA, R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3579-3584
  作者：CASTRO, J. L.、CASTEDO, L.、RIGUERA, R.

  DOI：——

  日期：——
• Ring C homologation of aporphines. A new synthesis of homoaporphines
  作者：Jose L. Castro、Luis Castedo、Ricardo Riguera

  DOI：10.1021/jo00392a015

  日期：1987.8