9-chloro-4,5,16,17-tetramethoxy-8,11-dimethyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,8,14,16-heptaene | 96838-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 高阿朴啡
• 英文名称: 9-chloro-4,5,16,17-tetramethoxy-8,11-dimethyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,8,14,16-heptaene
• CAS: 96838-46-9
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₄
• 分子量: 415.917
• InChiKey: XMGGVMNTVDOCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-4,5,16,17-tetramethoxy-8,11-dimethyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,8,14,16-heptaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以98%的产率得到8-methylhomoglaucine
  参考文献：
  名称：

  Ring C homologation of aporphines. A new synthesis of homoaporphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a015
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-6,7,11,12-tetramethoxy-3,17-dimethyl-17-azapentacyclo[8.7.1.01,3.04,9.014,18]octadeca-4,6,8,10(18),11,13-hexaene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-chloro-4,5,16,17-tetramethoxy-8,11-dimethyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,8,14,16-heptaene 、 (12R,14R)-13,13,14-trichloro-4,5,16,17-tetramethoxy-8,10-dimethyl-10-azapentacyclo[10.5.2.02,7.09,18.015,19]nonadeca-1(18),2,4,6,8,15(19),16-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Ring C homologation of aporphines. A new synthesis of homoaporphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a015