(+/-)-O-methylkreysigine | 32689-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 高阿朴啡
• 英文名称: (+/-)-O-methylkreysigine
• 英文别名: O-Methylkreysigin；3,4,5,16,17-Pentamethoxy-11-methyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,14,16-hexaene
• CAS: 32689-00-2
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: VIZHHLWKNPFRJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3',4',5'-trimethoxyphenethyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 三氟化硼乙醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 以46%的产率得到(+/-)-O-methylkreysigine
  参考文献：
  名称：

  Thallium in organic synthesis. 59. Alkaloid synthesis via intramolecular nonphenolic oxidative coupling. Preparation of (.+-.)-ocoteine, (.+-.)-acetoxyocoxylonine, (.+-.)-3-methoxy-n-acetylnornantenine, (.+-.)-neolitsine, (.+-.)-kreysigine, (.+-.)-O-methylkreysigine, and (.+-.)-multifloramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a021

文献信息

• Homoaporphine alkaloids fromMerendera robusta
  作者：R. V. Alikulov、M. K. Yusupov

  DOI：10.1007/bf00629647

  日期：1993.11

  In an investigation of the total alkaloids ofMerendera robusta Bge, family Liliaceae from various growth sites as a promising raw material for obtaining colchamine and colchicine we have isolated for the first time merenderine and the new homoaporphine alkaloids merobustine and merobustinine, the structures of which have been established by chemical and spectral methods as 1,12-dihydroxy-2,10,11-t

  在对来自不同生长地点的百合科百合科总生物碱的研究中，我们首次分离出了梅兰德林和新型高卟啉生物碱 merobustine 和 merobustinine，它们的结构已被确定为有前景的秋水仙碱和秋水仙碱原料。通过化学和光谱方法确定为 1,12-二羟基-2,10,11-三甲氧基高吗啡和 2,11-二羟基-1,10,12-三甲氧基高吗啡。