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Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-((S)-6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester
Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-((S)-6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester | 185422-05-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-((S)-6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester
英文别名
——
CAS
185422-05-3
化学式
C
18
H
33
NO
5
mdl
——
分子量
343.464
InChiKey
RVUASQXADYETIR-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
435.9±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.71
重原子数:
24.0
可旋转键数:
11.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
72.91
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-((S)-6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester
在 sodium hydride 、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
(5Z,11S)-11-{[(tert-butoxy)carbonyl](2-hydroxyethyl)amino}tetradec-5-enoic acid
参考文献:
名称:
光学活性金刚烷酰胺的首次合成
摘要:
开发了一种通用的立体选择性方法,用于光学活性氮杂马来酰亚胺的首次合成。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01960-0
作为产物:
描述:
(E)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl)oxy>-2-octen-1-ol
在 palladium on activated charcoal
titanium(IV) isopropylate
、
叔丁基过氧化氢
、
四氯化碳
、
4-二甲氨基吡啶
、
lithium amide
、
L-(+)-酒石酸二异丙酯
、 Celite 、
氢气
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
碳酸氢钠
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 46.0h, 生成
Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-((S)-6-oxo-1-propyl-hexyl)-amino]-ethyl ester
参考文献:
名称:
光学活性金刚烷酰胺的首次合成
摘要:
开发了一种通用的立体选择性方法,用于光学活性氮杂马来酰亚胺的首次合成。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01960-0
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