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(i-bu)3SiBr
(i-bu)3SiBr | 18105-59-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(i-bu)3SiBr
英文别名
i-Bu3SiBr;bromo-triisobutyl-silane;Brom-triisobutyl-silan;Si-Brom-triisobutylmonosilan;Triisobutylmonosilylbromid;Triisobutylsiliciumbromid;Bromo-tris(2-methylpropyl)silane
CAS
18105-59-4
化学式
C
12
H
27
BrSi
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
GXNLPTXFYRYVDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.29
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
三异丁基硅烷
triisobutylsilane
6485-81-0
C
12
H
28
Si
200.44
反应信息
作为反应物:
描述:
(i-bu)3SiBr
在
硫化氢
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以72%的产率得到i-Bu3SiSH
参考文献:
名称:
对硅硫化合物化学的贡献:LV。等规异丁基(异丙氧基)硅烷硫醇。制备和光谱性质
摘要:
在Et 3 N存在下,异丁基(异丙氧基)甲硅烷基溴i-Bu n(i-PrO)3 - n SiBr(n = 0-3)与H 2 S反应生成相应的硅烷硫醇i-Bu n( i-PrO)3 - n SiSH。随着电子负性i-PrO基团数目的变化,跃迁能σ→σ ★和SiS键的IP以及硫孤对的第一个IP不会显着变化。双异头效应似乎是i-Bu(i-PrO)2 SiSH和i-Bu(i-PrO)2 SiH反应性提高的原因。
DOI:
10.1016/0022-328x(89)85359-8
作为产物:
描述:
三异丁基硅烷
在 dihydrogen hexachloroplatinate 、
3-溴丙烯
作用下, 反应 1.0h, 以93%的产率得到(i-bu)3SiBr
参考文献:
名称:
对硅硫化合物化学的贡献:LV。等规异丁基(异丙氧基)硅烷硫醇。制备和光谱性质
摘要:
在Et 3 N存在下,异丁基(异丙氧基)甲硅烷基溴i-Bu n(i-PrO)3 - n SiBr(n = 0-3)与H 2 S反应生成相应的硅烷硫醇i-Bu n( i-PrO)3 - n SiSH。随着电子负性i-PrO基团数目的变化,跃迁能σ→σ ★和SiS键的IP以及硫孤对的第一个IP不会显着变化。双异头效应似乎是i-Bu(i-PrO)2 SiSH和i-Bu(i-PrO)2 SiH反应性提高的原因。
DOI:
10.1016/0022-328x(89)85359-8
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 62, page 175 - 177
作者:
DOI:
——
日期:
——
100. Organosilicon compounds. Part V. The reaction between organofluorosilanes and aluminium halides
作者:
C. Eaborn
DOI:
10.1039/jr9530000494
日期:
——
The reaction of isosteric isobutyl(isopropoxy)silanes iBun(iPrO)3−nSiH (n = 0–3) with allyl bromide in the presence of platinum compounds
作者:
J. Pikies、W. Wojnowski
DOI:
10.1016/0022-328x(90)80197-8
日期:
1990.8
Taurke, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1662
作者:
Taurke
DOI:
——
日期:
——
Taurke, F., Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1661 - 1670
作者:
Taurke, F.
DOI:
——
日期:
——
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