6-ethoxycarbonyl-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine | 57351-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
• 英文别名: Ethyl 7-oxo[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-6-carboxylate；4-oxo-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester；Hydroxy-7 s-Triazolo<2,3-c>triazin carbonsaeureethylester-6；ethyl 4-oxo-6H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
• CAS: 57351-63-0
• 化学式: C₇H₇N₅O₃
• 分子量: 209.164
• InChiKey: HPTXCTZWNNOLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 在 乙醇 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of nucleoside analogs based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones

  摘要：

  基于与嘌呤碱基等排的1,2,4-三氮唑[3,2-c][1,2,4]三嗪-7-酮，合成了一系列含有羟基丁基、羟基乙氧甲基、烯丙氧甲基和炔丙氧甲基片段的核苷类似物。部分合成的化合物对体外流感病毒和呼吸道合胞病毒感染具有抑制作用。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0056-9
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-ethoxycarbonyl-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 生成 6-ethoxycarbonyl-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  GRAY E. J.; STEVENS M. F. G.; TENNANT G.; VEVERS R. J. S., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., PART 1 , 1976, NO 14, 1496-1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ulomskii; Deev; Rusinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1355 - 1362
  作者：Ulomskii、Deev、Rusinov、Chupakhin

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：E. N. Ulomskii、S. L. Deev、A. V. Tkachev、I. K. Moiseev、V. L. Rusinov

  DOI：10.1023/a:1015538322029

  日期：——

  Reaction of 3-nitro- and 3-ethoxycarbonyl-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-ones with 1-adamantanol (or 1-adamantyl nitrate) in concentrated sulfuric acid or with 1-bromoadamantane in sulfolane affords N-adamantyl derivatives. The adamantylation of 3-nitro-1,4-dihydro-7H-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-4-one yields a mixture of N-8- and N-1-isomers that undergo interconversion in concentrated sulfuric acid along intermolecular mechanism.