3-(1-((6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-6-fluorobenzo[d]isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(1-((6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-6-fluorobenzo[d]isoxazole
• 英文别名: 3-[1-[(6,6-Dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydrooxazin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl]-6-fluoro-1,2-benzoxazole；3-[1-[(6,6-dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydrooxazin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl]-6-fluoro-1,2-benzoxazole
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₃O₂
• 分子量: 421.515
• InChiKey: BELOOOVTNYOWCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 、 3-(bromomethyl)-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 在 bismuth(III) oxide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-(1-((6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-6-fluorobenzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型恶嗪的合成与表征，并证明它们特异地靶向环氧合酶2

  摘要：

  在本研究中，我们使用固溶燃烧合成-氧化铋（Bi 2 O 3）作为催化剂，可以简单有效地合成基于1,2-恶嗪的6-氟-3-（哌啶丁-4-基）苯并衍生物。 [ d ]异恶唑，1-芳基哌嗪和咔唑。（4a R，8a R）-4-（4-甲氧基苯基）-3-（（（4-（4-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）甲基）-4a，5,6,7,8,8a-六氢- 4 H-苯并[ e发现[] [1,2]恶嗪是最有效的化合物，对COX2（1.7μM）的抑制作用比对COX1（40.4μM）的抑制作用高，证明了1,2-恶嗪衍生物在开发COX2特异性抑制剂中的重要性。分子对接分析表明，COX1活性位点中的异亮氨酸残基负责降低与COX1的亲和力并提高对COX2的效力。总体而言，我们的研究表明，新的基于1,2-恶嗪的小分子在开发用于抗炎治疗的COX2特异性抑制剂中符合铅结构的条件。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.047