2,4-di(n-propoxy)-1,3,5-triazine-6-nitrolic acid | 1198207-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-di(n-propoxy)-1,3,5-triazine-6-nitrolic acid
• CAS: 1198207-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₅
• 分子量: 285.26
• InChiKey: HVIVNZLITULGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  132.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(n-propoxy)-1,3,5-triazine-6-nitrolic acid 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到3,4-bis(4,6-di-n-propoxy-1,3,5-triazin-2-yl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪硝基酸。合成和 NO 释放特性

  摘要：

  研究了 1,3,5-三嗪二硝基甲基衍生物的盐与二氧化氮的反应，主要生成 1,3,5-三嗪硝基酸。研究了硝酸在不同pH值下在汞滴电极上的电还原行为；氧气被证明可以加速这一过程。显示了硝酸对人血小板可溶性鸟苷酸环化酶活性的促进作用。所研究的硝酸是一氧化氮的活性供体，一氧化氮是细胞代谢功能的普遍且重要的调节剂。研究了呋喃烷的 NO 释放特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0268-z
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di(n-propoxy)-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine 在 potassium iodide 、 水 、 二氧化氮 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到2,4-di(n-propoxy)-1,3,5-triazine-6-nitrolic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪硝基酸。合成和 NO 释放特性

  摘要：

  研究了 1,3,5-三嗪二硝基甲基衍生物的盐与二氧化氮的反应，主要生成 1,3,5-三嗪硝基酸。研究了硝酸在不同pH值下在汞滴电极上的电还原行为；氧气被证明可以加速这一过程。显示了硝酸对人血小板可溶性鸟苷酸环化酶活性的促进作用。所研究的硝酸是一氧化氮的活性供体，一氧化氮是细胞代谢功能的普遍且重要的调节剂。研究了呋喃烷的 NO 释放特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0268-z

文献信息

• Reactions of 1,3,5-triazinyl-nitroformaldoximes. 1. Interaction of 1,3,5-triazinylnitroformaldoximes with dicarbonyl compounds
  作者：V. V. Bakharev、E. V. Peresedova、D. B. Krivolapov、E. V. Mironova、I. A. Litvinov

  DOI：10.1007/s10593-009-0314-7

  日期：2009.5

  Addition of enolates of dicarbonyl compounds to 1,3,5-triazinylnitrile oxides, prepared in situ from 2-R-4-R-1-1,3,5-triazin-6-ylnitroformaldoximes, led to the formation of 3,4,5-trisubstituted isoxazoles. The X-ray crystal structure of 4-ethoxycarbonyl-3-(2'-methoxy-5-methyl-4'-pyrrolidinyl-1,3,5-triazin-6'-yl)-5-isoxazole is described.