摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

丁氧基(二甲基)膦 | 89630-51-3

中文名称
丁氧基(二甲基)膦
中文别名
——
英文名称
Dimethylphosphinigsaeure-butylester
英文别名
Butyl dimethylphosphinite;butoxy(dimethyl)phosphane
丁氧基(二甲基)膦化学式
CAS
89630-51-3
化学式
C6H15OP
mdl
——
分子量
134.158
InChiKey
ILGQCROWFSTSTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    139.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:02d014b212411e2e2c1b4262a8695fb8
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物XXXVII。双(二烷氧基膦酰基-甲基),双(烷氧基次膦酰基-甲基)和双(氧代膦酰基-甲基)次膦酸酯及相应酸的表示和性质[1] †
    摘要:
    通过(CICH 2)2 P(O)Cl与GRIGNARD试剂反应获得的双-氯甲基-烷基和芳基膦氧化物(CICH 2)2 P(O)R进行MICHAELIS-ARBUSOV反应与三价磷酯(亚磷酸酯,亚膦酸酯或次膦酸酯)在170-180°C下加热几个小时。反应得到双-(二烷氧基膦酰基-甲基)-,双(烷氧基膦酰基-甲基)-和双-(氧代膦酰基-甲基)-,-烷基-或-芳基-膦氧化物,R(O)P [CH 2 P( O)R'R“] 2 R = CH 3,C 2 H 5,n -C 8 H 17,n -C 12 H 25,C 6 H 5 ; R′和R″ = C 2 H 5 O,C 4 H 9 O,C 6 H 5,CH 3,产率高。
    DOI:
    10.1002/hlca.19690520336
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物XXXVIII。三-(二烷氧基膦酰基-甲基)-,三-(烷氧基膦酰基-甲基)-和三-(氧代膦酰基-甲基)-次膦酸酯和相应酸的表示和性质[1] †
    摘要:
    三氯甲基氧化膦,硅烷(ClCH 2)3 PO(I),是由(HOCH的氯化得到2)3 PO用的PCl 5或(C 6 H ^ 5)3的PCl 2,也可以通过氧化(CICH 2 )3 PO和(ClCh 2)2(CH 3)PO。高产率的三(二烷氧基磷光甲基)膦氧化物[RO 2(O)PCH 2] 2 PO(II)(RCH 3,C 2 H 5,异-C 3 H 7,n -C 4 H 9,2-乙基己基),三(烷氧基次膦酰基-甲基)-氧化膦,[R 2(O)PCH 2] 3 PO(R = C 6 H 5,CH 3)通过加热三-氯甲基-氧化膦制得,[(RO)(R')(O)PCH 2] 3 PO(R = C 4 H 9,R'C 6 H 5)和三-(氧代膦酰基-膦氧化物分别与亚磷酸酯,亚膦酸酯和次膦酸酯在170-180°C的温度下放置数小时,化合物II具有极高的吸收能力,因此,冷却后,温热的2%的II(II = R
    DOI:
    10.1002/hlca.19690520337
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organische Phosphorverbindungen XXXVI. Darstellung und Eigenschaften von Bis-(dialkoxyphosphonyl-methyl)-, Bis-(alkoxyphosphinyl-methyl)-und Bis-(oxophosphoranyl-methyl)-phosphinsäureestern sowie der entsprechenden Säuren [1]
    作者:Ludwig Maier
    DOI:10.1002/hlca.19690520335
    日期:——
    High yields of bis-(dialkoxyphosphonyl-methyl)- phosphinic esters, (RO)2 (O)-PCH2P(O)OR, bis-(aloxyphosphinyl-methyl)-phosphinic esters, [R(RO)(O)PCH2]2P(O)OR, are obtained by heating bis-chloromethyl-phosphinic esters, (CICH2)2P(O)OR, with alkylphoshites, phosphonites and phosphinites, repectively, at 170 to 180°C for several hours. Hydrolysis of these esters in achieved by refluxing with conc. HCl
    双(二烷氧基膦酰基甲基)次膦酸酯,(RO)2(O)-PCH 2 P(O)OR,双-(丙氧基膦酰基甲基)次膦酸酯,[R(RO)(O)PCH)的高收率2] 2 P(O)OR,是通过分别将双氯甲基次膦酸酯(CICH 2)2 P(O)OR与烷基亚磷酸酯,亚膦酸酯和次膦酸酯在170至180°C下加热几个小时而获得的。这些酯的水解是通过与浓碳酸氢钠回流而实现的。HCl长时间保存。
  • Organische Phosphorverbindungen XXXVIII. Darstellung und Eigenschaften von Tris-(dialkoxyphosphonyl-methyl)-, Tris-(alkoxyphosphinyl-methyl)-und Tris-(oxophosphoranyl-methyl)-phosphinsäureestern sowie der entsprechenden Säuren [1]
    作者:Ludwig Maier
    DOI:10.1002/hlca.19690520337
    日期:——
    Tris-chloromethyl-phosphine oxide, (ClCH2)3 PO(I), is obtained by chlorination of (HOCH2)3PO with PCl5 or (C6H5)3PCl2, and also by oxidation of (CICH2)3PO and (ClCh2)2(CH3)PO. High yields of tris-(dialkyloxyphosphonly-methyl)-phosphine oxides, [RO2(O)PCH2]2PO (II) (RCH3, C2H5, iso-C3H7, n-C4H9, 2- ethyl-hexyl), tris (alkyloxyphosphinyl-methyl)-phosphine oxides, [R2(O)PCH2]3PO(R = C6H5, CH3) are obtained
    三氯甲基氧化膦,硅烷(ClCH 2)3 PO(I),是由(HOCH的氯化得到2)3 PO用的PCl 5或(C 6 H ^ 5)3的PCl 2,也可以通过氧化(CICH 2 )3 PO和(ClCh 2)2(CH 3)PO。高产率的三(二烷氧基磷光甲基)膦氧化物[RO 2(O)PCH 2] 2 PO(II)(RCH 3,C 2 H 5,异-C 3 H 7,n -C 4 H 9,2-乙基己基),三(烷氧基次膦酰基-甲基)-氧化膦,[R 2(O)PCH 2] 3 PO(R = C 6 H 5,CH 3)通过加热三-氯甲基-氧化膦制得,[(RO)(R')(O)PCH 2] 3 PO(R = C 4 H 9,R'C 6 H 5)和三-(氧代膦酰基-膦氧化物分别与亚磷酸酯,亚膦酸酯和次膦酸酯在170-180°C的温度下放置数小时,化合物II具有极高的吸收能力,因此,冷却后,温热的2%的II(II = R
  • Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
    申请人:Cheung Tin-Tack Peter
    公开号:US20100228065A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.
    一种包括支持的氢化催化剂的组合物,其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物,支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法,包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物,将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体,并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法,包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触,在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。
  • Lichthärtbare Form-, Tränk- und Überzugsmassen sowie daraus hergestellte Formkörper
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0007086A1
    公开(公告)日:1980-01-23
    Die Erfindung betrifft lichthärtbare Form-, Tränk- und Uberzugsmassen auf Basis ungesättigter Polyesterharze, die UV-Sensibilisatoren enthalten. Die UV-Sensibiliutoren sind Acylphosphinoxid-Verbindungen der allgemeinen Formel Ein bevorzugter Sensibilisator ist 2,4,6-Trimethylbenzoyl- diphenylphosphinoxid, der gegebenenfalls zusammen mit üblichen UV-Sensibilisatoren, vorzugsweise Benzildimethylketal, eingesetzt wird. Die Form-, Tränk-und Überzugsmassen können zu Formkörpern und Überzügen ausgehärtet werden.
    本发明涉及以含有紫外线敏化剂的不饱和聚酯树脂为基础的光固化模塑、浸渍和涂层组合物。 紫外线敏化剂是通式如下的酰基氧化膦化合物 首选的敏化剂是 2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦,它可与传统的紫外线敏化剂一起使用,最好是苯二甲缩酮。模塑、浸渍和涂层化合物可以固化形成模塑和涂层。
  • Acylphosphinoxidverbindungen, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0057474A2
    公开(公告)日:1982-08-11
    Die Erfindung betrifft Acylphosphinoxid-Verbindungen der allgemeinen Formel wobei R1 für einen Alkylrest, einen Cyclohexyl-, Cyclopentyl-, Aryl-, halogen-, alkyl- oder alkoxyl-substituierten Aryl-, einen S- oder N-haltigen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest steht; R2 die Bedeutung von R1 hat, wobei R1 und R2 untereinander gleich oder verschieden sein können, oder für einen Alkoxyrest, für einen Aryloxy- oder einen Arylalkoxyrest steht, oder R' und R2 miteinander zu einem Ring verbunden sind; R3 für einen mindestens zweifach substituierten Phenyl-, Naphthyl-, Pyridyl-, Furyl- oder Thienylrest steht, der mindestens an den beiden zur Verknüpfungsatelle mit der Carbonylgruppe benachbarten Kohlenstoffatomen Substituenten trägt, die Alkyl-, Alkoxy-, Alkylthioreste, Cycloalkylreste, Phenylreste oder Halogenatome sein können, ein Verfahren zur Herstellung dieser Acylphosphinoxidverbindungen aus Säurehalogeniden der allgemeinen Formel worin X für Chlor oder Brom steht und einem Phosphin der allgemeinen Formel sowie die Verwendung dieser Acylphosphinoxide als Photoinitiatoren in photopolymerisierbaren Überzugsmitteln, Lacken und Druckfarben.
    本发明涉及通式如下的酰基氧化膦化合物 其中 R1 是烷基、环己基、环戊基、芳基、卤素基、烷基或烷氧基取代的芳基、含 S 或 N 的五元或六元杂环基; R2 具有 R1 的含义,其中 R1 和 R2 可彼此相同或不同,或代表烷氧基、芳氧基或芳烷氧基,或 R' 和 R2 彼此连接形成一个环; R3 是至少双取代的苯基、萘基、吡啶基、呋喃基或噻吩基,其取代基可以是烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、苯基或至少与羰基连接原子相邻的两个碳原子上的卤素原子、 用通式为 X 的酸卤化物制备这些酰基氧化膦化合物的工艺 其中 X 是氯或溴和通式的膦 以及将这些酰基氧化膦用作可光聚合的涂料组合物、油漆和印刷油墨中的光引发剂。
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 阿米福汀二钠 铂(三乙基膦)4 钠二乙基硫代亚膦酸酯 鏻胆碱 辛基次膦酸 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 苯甲基亚磷酸二乙酯 膦美酸 膦基硫杂酰胺,N-[二(1-甲基乙基)硫膦基]-P,P-二(1-甲基乙基)- 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 脱叶磷 脱叶亚磷 羟基-氧代-十四烷基鏻 磷羧基硫酸,甲基-,S-丁基O-己基酯(8CI,9CI) 磷,三丁基乙烯基-,溴化 磷,1,3-丙二基二[三辛基-,二溴化 碘化铜(I)三甲基亚磷酸络合物 硫线磷 硫代磷酸二氢S-(2-氨基-2-甲基丙基)酯 硫代磷酸二氢 S-(3-氨基丙基)酯 硫代磷酸三(2-乙基己基)酯 硫代磷酸S-[2-[[3-(乙基氨基)丙基]氨基]乙基]酯 硫代磷酸S-[2-(二乙氧基亚膦酰氨基)乙基]O,O-二乙基酯 硫代磷酸S-[(1-氨基环戊基)甲基]酯 硫代磷酸S-(2,2-二氯乙烯基)O,O-二乙酯 硫代磷酸O-(2-甲氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-(2-乙氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O,O-二甲基S-(2,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(3,4,4-三氟-3-丁烯基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(1,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸3-((2-氨基乙基)氨基)丙硫醇S-酯 硫代磷酸,S-(1,1-二甲基乙基)O,O-二乙酯 硫代磷酸 O,S-二甲基酯钠盐 癸基膦酸 癸基二辛基氧化膦 甲胺磷 甲胺磷 甲硫基膦酸 O,S-二甲基酯 甲硫基膦酸 O,O-二甲酯 甲氧基(甲基硫烷基)次膦酸 甲氧基(二甲基)膦 甲氧基(9-十八碳烯-1-基氧基)膦基l酸酯 甲拌酯 甲基膦 甲基硫代膦酸 甲基硫代磷酸二乙酯 甲基硫代磷酰氯 甲基次磷酸乙酯