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8-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 955921-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
英文别名
——
8-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane化学式
CAS
955921-00-3
化学式
C17H23NO2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
VEDHQXZJZGBFBK-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP2013202B1
    公开(公告)日:2010-06-16
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE PYRAZINONE UTILISABLES EN TANT QUE MEDICAMENTS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2007122173A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    [EN] The present invention concerns substituted pyrazinone derivatives according to the general Formula (I), a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in Claim 1, having selective a2C-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are usefull for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés substitués de pyrazinone répondant à la formule générale (I) et un de leurs sels d'addition d'acide ou de base, une de leurs formes isomères stéréochimiques, une de leurs formes N-oxidée ou un de leurs sels d'ammonium quaternaire pharmaceutiquement acceptables. Les variables de la formule sont définies dans la revendication 1 et les composés ont une activité d'antagonistes sélectifs du a2C-adrénocepteur. L'invention concerne également la préparation de ces composés, les compositions qui les comprennent et leur utilisation en tant que médicaments. Les composés selon l'invention sont utilisables pour la prévention et/ou le traitement des affections du système nerveux central, des dérèglements de l'humeur, de l'angoisse, des troubles liés au stress associés à la dépression et/ou à l'angoisse, des troubles de la cognition, des troubles de la personnalité, des schizophrénies dysthimiques, de la maladie de Parkinson, des démences de type Alzheimer, des douleurs chroniques, des maladies dégénératives du système nerveux, des troubles liés à l'addiction et des troubles de la sexualité.
  • WO2007/122173
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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