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ethoxy-tert-butylisobutyldifluorophosphorane | 135303-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethoxy-tert-butylisobutyldifluorophosphorane
英文别名
tert-butylethoxydifluoroisobutylphosphorane;t-Butylisobutyldifluoro(ethoxy)phosphorane;tert-butyl-ethoxy-difluoro-(2-methylpropyl)-λ5-phosphane
ethoxy-tert-butylisobutyldifluorophosphorane化学式
CAS
135303-67-2
化学式
C10H23F2OP
mdl
——
分子量
228.263
InChiKey
FFBULDGOFGNOJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethoxy-tert-butylisobutyldifluorophosphorane正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以60%的产率得到ethoxy-tert-butylfluorophosphonium isobutylide
    参考文献:
    名称:
    氟烷氧基phosph基团。差向异构和转化
    摘要:
    通过有机金属碱将含有手性烷氧基的烷氧基二氟磷烷2脱氟化氢,在动力学控制的条件下通过,得到比例为1:1的非对映异构体3的非对映异构体。在锂盐的存在下,3的差向异构化导致形成最热力学稳定的非对映体。3与醇的水解和反应可提供次膦酸酯6,与酸的反应可提供氟次膦酸酯7。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88338-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kolodiazhnyi, O. I.; Ustenko, S. N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 111 - 118
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kolodyazhnyi, O. I.; Ustenko, S. N., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 9.2, p. 1496 - 1497
    作者:Kolodyazhnyi, O. I.、Ustenko, S. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Kolodyazhnyi, O. I.; Ustenko, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 2, p. 464 - 465
    作者:Kolodyazhnyi, O. I.、Ustenko, S. N.
    DOI:——
    日期:——
  • KOLODYAZHNYJ, O. I.;USTENKO, S. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 510-511
    作者:KOLODYAZHNYJ, O. I.、USTENKO, S. N.
    DOI:——
    日期:——
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