4-Chlor-5,6-tetramethylenthieno<2,3-d>pyrimidin-2-ylessigsaeureethylester | 111658-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-5,6-tetramethylenthieno<2,3-d>pyrimidin-2-ylessigsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)acetate；ethyl 2-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)acetate
• CAS: 111658-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 310.804
• InChiKey: GTFMYWFQVHIDLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-5,6-tetramethylenthieno<2,3-d>pyrimidin-2-ylessigsaeureethylester 在 正丁基锂 、 水 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 3-(4-(cyclopropyl(methyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DU PROTÉASOME

  摘要：

  公开号：

  WO2013112651A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)acetate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-Chlor-5,6-tetramethylenthieno<2,3-d>pyrimidin-2-ylessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物作为全长RORγt的抑制剂。

  摘要：

  类视黄醇相关的孤儿受体γ-t（RORγt）属于核受体超家族，在T辅助17细胞（Th17）的发展和成熟以及淋巴结的发生中起着至关重要的作用。由于已证明Th17细胞是人类自身免疫和炎性疾病的主要效应物，因此已发现RORγt的激动剂和拮抗剂是治疗这些疾病的有希望的先导。由于已经阐明并详细研究了LBD的结构和结合口袋，目前大多数RORγt抑制剂的研究都集中在RORγt的配体结合域（LBD）上。最近的研究表明，RORγt的铰链结构域（HD）显着参与RORγt的SUMOylation，因此特别影响T细胞的发育，但不影响淋巴结的发生。这些发现突出了RORγtHD作为RORγt抑制剂靶标的潜力，该抑制剂可以特异性抑制Th17相关活性而不会影响淋巴结的发生。在这项研究中，我们利用包括DBD，HD和LBD在内的具有全长RORγt的筛选系统来评估四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成文库的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103077

文献信息

• PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150166567A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (Ia) or (Ib), compositions thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis.

  本发明涉及具有公式（I），（Ia）或（Ib）的化合物，其组成物和治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法。
• PROTEASOME ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150166565A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (Ia) or (Ib), compositions thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis.

  本发明涉及具有式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，其组成物和治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病方法。
• Proteasome activity modulating compounds
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US09399647B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (Ia) or (Ib), compositions thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis.

  本发明涉及具有公式（I），（Ia）或（Ib）的化合物，其组成以及用于治疗与蛋白质稳态功能失调相关的疾病的方法。
• COMPOUND FOR INHIBITING RORyt ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CELLREGEN (BEIJING) LIFE SCIENCE AND TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220227782A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention relates to a compound for inhibiting RORγt activity, a preparation method therefor and an application thereof. The compound for inhibiting RORγt activity has the following structural formula (A):

  本发明涉及一种用于抑制RORγt活性的化合物、其制备方法及其应用。该化合物的结构式（A）如下：
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Bhadti, V. S, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 119 - 126
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Bhadti, V. S、Jain, K. S.、Ananthan, S.

  DOI：——

  日期：——