2-acetyl-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 1026028-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1026028-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 318.42
• InChiKey: OPNRTCJTEVTTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 哌啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到2-(acetoxime)-3-methylthiazolo[3',2'-a]-6,7,8,9-tetrahydrocyclohexenothieno[2,3-d]pyrimidin-(5H)-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并嘧啶和噻唑噻吩并嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  在一锅反应中，2-芳基-6,7,8,9-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-3(3H),5(5H)-二酮2a、b由反应制备2-thioxo-5,6,7,8-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(4H)-one 1 (1)、氯乙酸和适当的醛的三元混合物。化合物2a与盐酸羟胺反应得到相应的肟衍生物4。1与3-氯戊-2,4-二酮在氢氧化钠乙醇溶液中反应得到S-乙酰丙酮衍生物5b。后一化合物与肼反应得到2-吡唑硫代6。化合物5b与尿素和硫脲反应得到7a、b。此外，化合物 5b 与乙酸酐/吡啶混合物在沸腾时进行环化，得到噻唑并嘧啶衍生物 8。酮化合物 8 形成肟 9。此外，

  DOI：

  10.1080/10426500701407714
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-pentandione-3-yl)thio-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-acetyl-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并嘧啶和噻唑噻吩并嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  在一锅反应中，2-芳基-6,7,8,9-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-3(3H),5(5H)-二酮2a、b由反应制备2-thioxo-5,6,7,8-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(4H)-one 1 (1)、氯乙酸和适当的醛的三元混合物。化合物2a与盐酸羟胺反应得到相应的肟衍生物4。1与3-氯戊-2,4-二酮在氢氧化钠乙醇溶液中反应得到S-乙酰丙酮衍生物5b。后一化合物与肼反应得到2-吡唑硫代6。化合物5b与尿素和硫脲反应得到7a、b。此外，化合物 5b 与乙酸酐/吡啶混合物在沸腾时进行环化，得到噻唑并嘧啶衍生物 8。酮化合物 8 形成肟 9。此外，

  DOI：

  10.1080/10426500701407714