2,2,4-Tri-tert-butyl-4-fluor-3-(tert-butyl-dimethylsilyl)-cyclodisilazan | 717137-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,4-Tri-tert-butyl-4-fluor-3-(tert-butyl-dimethylsilyl)-cyclodisilazan
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(2,2,4-tritert-butyl-4-fluoro-1,3,2,4-diazadisiletidin-1-yl)silane
• CAS: 717137-87-6
• 化学式: C₁₈H₄₃FN₂Si₃
• 分子量: 390.808
• InChiKey: DCCQXMDVDXNWMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,2,4-Tri-tert-butyl-4-fluor-3-(tert-butyl-dimethylsilyl)-cyclodisilazan 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(Trimethylsilyl)-2,2,4-tri-tert-butyl-4-fluor-3-(tert-butyl-dimethylsilyl)-cyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  SiF-NH-Funktionelle Cyclodisilazane – Synthese und Reaktivität / SiF-NH-Functional Cyclodisilazane – Synthesis and Reactivity

  摘要：

  二氯硅烷与具有臃肿取代基团R(Me3C)SiCl2的液氨反应，形成geminal硅胺[R(Me3C)Si(NH2)2，1：R = CH2Me，2：R = CHMe2]。这些化合物的单锂衍生物与卤硅烷反应得到1-氨基-1.3-二硅氮烷[(NH2)(Me3C)RSi-NH-SiR1R2R3；3：R = CMe3，R1 = R2 = R3 = Me；4：R = R1 = CMe3，R2 = R3 = Me；5：R = R1 = R2 = CMe3，R3 = H；6：R = R1 = CMe3，R2 = Me，R3 = F；7：R = CHMe2，R1 = R2 = R3 = Me]。如果单锂化的二胺与三氟硅烷处理，将发生环化反应，形成(NH-Si(CMe3)2-NH-SiFR)环二硅氮烷[R = N(SiMe3)(CMe3) (8)；R = N(SiMe2CMe3)2 (9)]。50%的原料被回收。从二锂化的1-氨基-1.3-二硅氮烷3与F3SiN(SiMe2CMe3)2反应中分离出螺环化合物10。从化合物4的二锂衍生物与三氟硅烷反应中可以获得NH-SiF-官能化环二硅氮烷[(N(SiMe2CMe3)-Si(CMe3)2-NH-SiFR)，R = Ph (11)；R = CMe3 (12)]。12的锂衍生物与TMEDA结晶形成加合物13。从化合物12的锂化合物与Me3SiCl反应中观察到LiCl的消除和N原子的取代(14)。13与PhCHO的处理导致1.3-二氮-5-氧-2.4-二硅杂环己烷(15 a, b)。从锂化12开始，与MeOH反应可获得甲氧基取代的环二硅氧烷16。由于其对Me2SiF2的反应性，获得了氟硅基取代的环二硅氮烷17。已确定了9-11和13的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-1002
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylfluorosilane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2,4-Tri-tert-butyl-4-fluor-3-(tert-butyl-dimethylsilyl)-cyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  SiF-NH-Funktionelle Cyclodisilazane – Synthese und Reaktivität / SiF-NH-Functional Cyclodisilazane – Synthesis and Reactivity

  摘要：

  二氯硅烷与具有臃肿取代基团R(Me3C)SiCl2的液氨反应，形成geminal硅胺[R(Me3C)Si(NH2)2，1：R = CH2Me，2：R = CHMe2]。这些化合物的单锂衍生物与卤硅烷反应得到1-氨基-1.3-二硅氮烷[(NH2)(Me3C)RSi-NH-SiR1R2R3；3：R = CMe3，R1 = R2 = R3 = Me；4：R = R1 = CMe3，R2 = R3 = Me；5：R = R1 = R2 = CMe3，R3 = H；6：R = R1 = CMe3，R2 = Me，R3 = F；7：R = CHMe2，R1 = R2 = R3 = Me]。如果单锂化的二胺与三氟硅烷处理，将发生环化反应，形成(NH-Si(CMe3)2-NH-SiFR)环二硅氮烷[R = N(SiMe3)(CMe3) (8)；R = N(SiMe2CMe3)2 (9)]。50%的原料被回收。从二锂化的1-氨基-1.3-二硅氮烷3与F3SiN(SiMe2CMe3)2反应中分离出螺环化合物10。从化合物4的二锂衍生物与三氟硅烷反应中可以获得NH-SiF-官能化环二硅氮烷[(N(SiMe2CMe3)-Si(CMe3)2-NH-SiFR)，R = Ph (11)；R = CMe3 (12)]。12的锂衍生物与TMEDA结晶形成加合物13。从化合物12的锂化合物与Me3SiCl反应中观察到LiCl的消除和N原子的取代(14)。13与PhCHO的处理导致1.3-二氮-5-氧-2.4-二硅杂环己烷(15 a, b)。从锂化12开始，与MeOH反应可获得甲氧基取代的环二硅氧烷16。由于其对Me2SiF2的反应性，获得了氟硅基取代的环二硅氮烷17。已确定了9-11和13的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-1002