tert-butyl (2S,3S,4aS,5S,8aR)-3-hydroxy-2-methyl-5-[(1E,3E)-1,3-octadienyl]octahydro-1(2H)-quinolinecarboxylate | 345897-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,4aS,5S,8aR)-3-hydroxy-2-methyl-5-[(1E,3E)-1,3-octadienyl]octahydro-1(2H)-quinolinecarboxylate
• 英文别名: (2S,3S,4aS,5S,8aR)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-2-methyl-5-[(1E,3E)-1,3-octadienyl]decahydroquinoline；tert-butyl (2S,3S,4aS,5S,8aR)-3-hydroxy-2-methyl-5-[(1E,3E)-octa-1,3-dienyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 345897-10-1
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₃
• 分子量: 377.568
• InChiKey: WPIZLJZTKFHYQM-IDOKHDPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4aS,5S,8aR)-3-hydroxy-2-methyl-5-[(1E,3E)-1,3-octadienyl]octahydro-1(2H)-quinolinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(-)-Lepadin B
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚衍生的对苯二酚内酰胺对映体选择性合成Lepadins A–D

  摘要：

  属于两个非对映异构系列的海洋生物碱（-）-lepadins A-C和（+）-lepadin D是由（R）-苯甘氨醇衍生的三环内酰胺通过一种常见的顺式-十氢喹啉中间体合成的。合成的关键方面是在顺式十氢喹啉平台的组装，C2甲基和C3羟基取代基的引入以及C5立体中心的生成中的立体化学控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201501909
• 作为产物：
  描述：

  反-2-庚烯-1-醇 在 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 tert-butyl (2S,3S,4aS,5S,8aR)-3-hydroxy-2-methyl-5-[(1E,3E)-1,3-octadienyl]octahydro-1(2H)-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚衍生的对苯二酚内酰胺对映体选择性合成Lepadins A–D

  摘要：

  属于两个非对映异构系列的海洋生物碱（-）-lepadins A-C和（+）-lepadin D是由（R）-苯甘氨醇衍生的三环内酰胺通过一种常见的顺式-十氢喹啉中间体合成的。合成的关键方面是在顺式十氢喹啉平台的组装，C2甲基和C3羟基取代基的引入以及C5立体中心的生成中的立体化学控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201501909

文献信息

• Total Synthesis of the Marine Alkaloids (−)-Lepadins A, B, and C Based on Stereocontrolled Intramolecular Acylnitroso-Diels−Alder Reaction
  作者：Tetsuji Ozawa、Sakae Aoyagi、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo001589n

  日期：2001.5.1

  The first syntheses of (-)-lepadins A and C, as well as a new synthesis of (-)-lepadin B, have been achieved from commercially available (S)-malic acid. The methodology is based on an intramolecular hetero-Diels--Alder reaction of the acylnitroso compound, affording the bicyclic oxazino lactam with trans selectivity, which was converted to the cis-decahydroquinoline via asymmetric enolate hydroxylation

  （-）-lepadins A和C的第一个合成，以及（-）-lepadin B的新合成，已经从市售（S）-苹果酸中获得。该方法基于酰基亚硝基化合物的分子内杂Diels-Alder反应，可提供具有反式选择性的双环恶嗪内酰胺，可通过不对称烯醇化羟基化反应随后转化为顺式十氢喹啉，然后进行分子内羟醛环化反应。通过使用带有（E）-碘链烯基的顺式十氢喹啉作为共同的关键中间体进行总合成，该中间体通过钯催化的Suzuki交叉偶联反应与（E）-己烯基单元进行收敛偶联，以精制C5位置的辛二烯基侧链。
• Total Synthesis of the Marine Alkaloid (−)-Lepadin B
  作者：Tetsuji Ozawa、Sakae Aoyagi、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/ol000153r

  日期：2000.9.1

  An enantioselective total synthesis of (-)-lepadin B has been developed starting from (2S,4S)-2,4-O-benzylidene-2, 4-dihydroxybutanal. The key steps in the synthesis include the use of an aqueous intramolecular acylnitroso Diels-Alder reaction to afford the trans-1,2-oxazinolactam and Suzuki cross-coupling reaction to elaborate the (E,E)-octadienyl unit.

  从（2S，4S）-2，4-O-亚苄基-2，4-二羟基丁醛开始开发（-）-lepadin B的对映选择性全合成。合成中的关键步骤包括使用分子内酰基亚硝基的水性Diels-Alder反应，以提供反式1，2-恶嗪基内酰胺和Suzuki交叉偶联反应，以精制（E，E）-辛二烯基单元。
• Total Synthesis of Lepadins B, D, E, and H; Determination of the Configuration of the Latter Three Alkaloids
  作者：Xiaotao Pu、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200460128

  日期：2004.8.13
• Facile Entry to Substituted Decahydroquinoline Alkaloids. Total Synthesis of Lepadins A−E and H
  作者：Xiaotao Pu、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo061070c

  日期：2006.8.1

  Condensation of a L-alanine derived delta-bromo-beta-silyloxy-propylamine with 1,3-cyclohexadione followed by alkylative cyclization produces a bicyclic enone. Diastereoselective Pt/C-catalyzed hydrogenation of this enone in HOAc provides a 5-oxo-cis-fused decahydroquinoline. Wittig olefination of this decahydroquinoline and subsequent epimerization of the resulting 5-formyl intermediate gives rise to a 5-beta-formyl decahydroquinoline exclusively. In a parallel procedure, Peterson reaction of this decahydroquinoline and subsequent hydrogenation of the generated 5-exo-olefin provides a decahydroquinoline with a 5-alpha-substituent predominantly. For these two diastereoselective processes, using the intermediates without N-protection as the substrates is essential because the corresponding N-Boc intermediates give poor diastereoselectivity. The intermediate with beta-form side chain is further converted into lepadins A-C via carbon chain elongation, while the intermediate with alpha-form side chain is transformed into lepadins D, E, and H and corresponding 5'-epimers via connection with two sulfones generated from two Sharpless epoxidation products. By comparison of the rotations and NMR data, the stereochemistry of lepadins D, E, and H is assigned as 2S, 3R, 4aS, 5S, 8aR, 5'R.
• Enantioselective Synthesis of Lepadins A-D from a Phenylglycinol-Derived Hydroquinolone Lactam
  作者：Mercedes Amat、Alexandre Pinto、Rosa Griera、Joan Bosch

  DOI：10.1002/chem.201501909

  日期：2015.9.1

  The marine alkaloids (−)‐lepadins A–C and (+)‐lepadin D, belonging to two diastereoisomeric series, were synthesized from an (R)‐phenylglycinol‐derived tricyclic lactam via a common cis‐decahydroquinoline intermediate. Crucial aspects of the synthesis are the stereochemical control in the assembly of the cis‐decahydroquinoline platform, in the introduction of the C2 methyl and C3 hydroxy substituents

  属于两个非对映异构系列的海洋生物碱（-）-lepadins A-C和（+）-lepadin D是由（R）-苯甘氨醇衍生的三环内酰胺通过一种常见的顺式-十氢喹啉中间体合成的。合成的关键方面是在顺式十氢喹啉平台的组装，C2甲基和C3羟基取代基的引入以及C5立体中心的生成中的立体化学控制。