4,5-diamino-6,7-(2',1',3'-oxadiazole)benzo-2,1,3-thiadiazole | 76186-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4,5-diamino-6,7-(2',1',3'-oxadiazole)benzo-2,1,3-thiadiazole
• 英文别名: [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-e]-2,1,3-benzoxadiazole-4,5-diamine；[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g][2,1,3]benzoxadiazole-4,5-diamine
• CAS: 76186-75-9
• 化学式: C₆H₄N₆OS
• 分子量: 208.203
• InChiKey: WHOHRGUPXSHNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diamino-6,7-(2',1',3'-oxadiazole)benzo-2,1,3-thiadiazole 在 氢氧化钾 、 sodium disulfite 、 N-亚磺酰苯胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 4,5-Diaminobenzo<1.2-c:3,4-c'>bis<1.2.5>thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisfurazanobenzo-2,1,3-thiadiazole and related compounds.

  摘要：

  用发烟硝酸硝化 4，7-二溴苯并-2，1，3-噻二唑（I），得到 4，7-二溴-5，6-二硝基苯并-2，1，3-噻二唑（II），并意外地得到三溴衍生物：C6Br3N3O2S（III）。化合物 II 经叠氮化钠处理后很容易转化为双呋喃并苯并-2，1，3-噻二唑（IV），再经亚磷酸三乙酯还原，得到双呋喃并苯并-2，1，3-噻二唑（VII）。化合物 VII 也是从 4-溴-6，7-（2'，1'，3'-恶二唑）苯并-2，1，3-噻二唑（VIII）开始合成的。用亚硫酸氢钠还原 VII 得到 4，5-二氨基-6，7-（2'，1'，3'-恶二唑）-苯并-2，1，3-噻二唑（XI），再用 N-亚磺酰苯胺处理，环化成 4，5-（2'，1'，3'-恶二唑）苯并 [1，2-c : 3，4-c'] 双 [1，2，5] 噻二唑（XII）。还描述了 XII 通过 4，5-二氨基苯并[1，2-c : 3，4-c' ]双[1，2，5]噻二唑（XIII）转化为苯并[1，2-c : 3，4-c' ]三[1，2，5]噻二唑（XIV）的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1909
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑 在 氢氧化钾 、 sodium disulfite 、 sodium azide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.72h， 生成 4,5-diamino-6,7-(2',1',3'-oxadiazole)benzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisfurazanobenzo-2,1,3-thiadiazole and related compounds.

  摘要：

  用发烟硝酸硝化 4，7-二溴苯并-2，1，3-噻二唑（I），得到 4，7-二溴-5，6-二硝基苯并-2，1，3-噻二唑（II），并意外地得到三溴衍生物：C6Br3N3O2S（III）。化合物 II 经叠氮化钠处理后很容易转化为双呋喃并苯并-2，1，3-噻二唑（IV），再经亚磷酸三乙酯还原，得到双呋喃并苯并-2，1，3-噻二唑（VII）。化合物 VII 也是从 4-溴-6，7-（2'，1'，3'-恶二唑）苯并-2，1，3-噻二唑（VIII）开始合成的。用亚硫酸氢钠还原 VII 得到 4，5-二氨基-6，7-（2'，1'，3'-恶二唑）-苯并-2，1，3-噻二唑（XI），再用 N-亚磺酰苯胺处理，环化成 4，5-（2'，1'，3'-恶二唑）苯并 [1，2-c : 3，4-c'] 双 [1，2，5] 噻二唑（XII）。还描述了 XII 通过 4，5-二氨基苯并[1，2-c : 3，4-c' ]双[1，2，5]噻二唑（XIII）转化为苯并[1，2-c : 3，4-c' ]三[1，2，5]噻二唑（XIV）的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1909

文献信息

• UNO TOSHIO; TAKAGI KANAME; TOMOEDA MUNEMITSU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1909-1912
  作者：UNO TOSHIO、 TAKAGI KANAME、 TOMOEDA MUNEMITSU

  DOI：——

  日期：——