2-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)malonic acid monoethyl ester | 150057-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)malonic acid monoethyl ester
• 英文别名: 3-Ethoxy-3-oxo-2-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]propanoic acid
• CAS: 150057-41-3
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 454.525
• InChiKey: OHPKMKOKSCGKRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)malonic acid monoethyl ester 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  促甲状腺激素释放激素的次膦酸酯类似物的合成。

  摘要：

  通过多步合成策略实现了促甲状腺激素释放激素（TRH）GlpPsi [P（O（OH）] HisProNH2的次膦酸类似物的合成，其中TRH的易裂肽键已被水解稳定的次膦酸键所取代。因此，提供了迄今为止报道的最有效的焦谷氨酰肽酶II（PPII）抑制剂之一（170 nM）。关键的合成步骤是Ugi型缩合反应，直接产生了适当保护的固相肽合成假二肽嵌段FmocGlu（OMe）Psi [P（O）（OH）] His（Tr）OH。焦谷氨酸环的形成是在固相上进行的，因此提供了在固相上合成焦谷氨酰基次膦肽的一般方法。使用这种策略，首次合成了TRH的次膦酸酯类似物。

  DOI：

  10.1021/jo8014215
• 作为产物：
  描述：

  (1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  促甲状腺激素释放激素的次膦酸酯类似物的合成。

  摘要：

  通过多步合成策略实现了促甲状腺激素释放激素（TRH）GlpPsi [P（O（OH）] HisProNH2的次膦酸类似物的合成，其中TRH的易裂肽键已被水解稳定的次膦酸键所取代。因此，提供了迄今为止报道的最有效的焦谷氨酰肽酶II（PPII）抑制剂之一（170 nM）。关键的合成步骤是Ugi型缩合反应，直接产生了适当保护的固相肽合成假二肽嵌段FmocGlu（OMe）Psi [P（O）（OH）] His（Tr）OH。焦谷氨酸环的形成是在固相上进行的，因此提供了在固相上合成焦谷氨酰基次膦肽的一般方法。使用这种策略，首次合成了TRH的次膦酸酯类似物。

  DOI：

  10.1021/jo8014215

文献信息

• Synthesis of the Phosphinic Analogue of Thyrotropin Releasing Hormone
  作者：Magdalini Matziari、Karl Bauer、Vincent Dive、Athanasios Yiotakis

  DOI：10.1021/jo8014215

  日期：2008.11.7

  The synthesis of the phosphinic analogue of thyrotropin releasing hormone (TRH) GlpPsi[P(O)(OH)]HisProNH2, where the scissile peptide bond of TRH has been replaced by the hydrolytically stable phosphinic bond, has been achieved by a multistep synthetic strategy, providing thus one of the most potent synthetic inhibitors of pyroglutamyl peptidase II (PPII) reported to date (170 nM). The key synthetic

  通过多步合成策略实现了促甲状腺激素释放激素（TRH）GlpPsi [P（O（OH）] HisProNH2的次膦酸类似物的合成，其中TRH的易裂肽键已被水解稳定的次膦酸键所取代。因此，提供了迄今为止报道的最有效的焦谷氨酰肽酶II（PPII）抑制剂之一（170 nM）。关键的合成步骤是Ugi型缩合反应，直接产生了适当保护的固相肽合成假二肽嵌段FmocGlu（OMe）Psi [P（O）（OH）] His（Tr）OH。焦谷氨酸环的形成是在固相上进行的，因此提供了在固相上合成焦谷氨酰基次膦肽的一般方法。使用这种策略，首次合成了TRH的次膦酸酯类似物。