2-mercapto-7-methyl-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 331421-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-mercapto-7-methyl-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 11-Methyl-5-sulfanylidene-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7)-dien-3-one
• CAS: 331421-04-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 253.349
• InChiKey: GOJCRDIMJGBDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯乙酰基)-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐 、 2-mercapto-7-methyl-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以57%的产率得到7-methyl-2-[(2-oxo-2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)thio]-5,6,7,8-tetrahydropyrido[40,30:4,5]-thieno[2,3-d]-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子设计和1,4-二取代的哌嗪的合成作为α 1 -肾上腺素能受体阻断剂

  摘要：

  一系列新的4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸酰胺和3,5,6,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[ 2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物设计，合成，它们的结合和功能特性为α 1 -adrenoreceptors阻滞剂进行了评价。一种新的有效的α 1使用Discovery Studio的2.5生成肾上腺素受体阻断剂药效团模型（假说）。完成了针对具有所产生假设的设计分子的比较拟合研究，并且几种化合物显示出显着的高拟合值。化合物IVa–c，VIIa–d，VIIIa–c，Xa–c，XIa–d的阻滞活性范围为46.73％至94.74％，而哌唑嗪的阻滞活性为99.17％。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.03.005
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 吗啉 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2-mercapto-7-methyl-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子设计和1,4-二取代的哌嗪的合成作为α 1 -肾上腺素能受体阻断剂

  摘要：

  一系列新的4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸酰胺和3,5,6,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[ 2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物设计，合成，它们的结合和功能特性为α 1 -adrenoreceptors阻滞剂进行了评价。一种新的有效的α 1使用Discovery Studio的2.5生成肾上腺素受体阻断剂药效团模型（假说）。完成了针对具有所产生假设的设计分子的比较拟合研究，并且几种化合物显示出显着的高拟合值。化合物IVa–c，VIIa–d，VIIIa–c，Xa–c，XIa–d的阻滞活性范围为46.73％至94.74％，而哌唑嗪的阻滞活性为99.17％。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.03.005