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5-(1-adamantyl)-4-(3,4-dichlorobenzylideneamino)-2-(4-ethoxycarbonyl-1-piperidylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
5-(1-adamantyl)-4-(3,4-dichlorobenzylideneamino)-2-(4-ethoxycarbonyl-1-piperidylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione | 1224601-05-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-adamantyl)-4-(3,4-dichlorobenzylideneamino)-2-(4-ethoxycarbonyl-1-piperidylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
英文别名
ethyl 1-[[3-(1-adamantyl)-4-[(3,4-dichlorophenyl)methylideneamino]-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperidine-4-carboxylate
CAS
1224601-05-1
化学式
C
28
H
35
Cl
2
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
576.59
InChiKey
ASXBKLQTLZGPAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
38.0
可旋转键数:
7.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
64.65
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(1-adamantyl)-4-(3,4-dichlorobenzylideneamino)-3-mercapto-1,2,4-triazole
1224600-71-8
C
19
H
20
Cl
2
N
4
S
407.367
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶-4-甲酸乙酯
、
聚合甲醛
、
5-(1-adamantyl)-4-(3,4-dichlorobenzylideneamino)-3-mercapto-1,2,4-triazole
以
乙醇
为溶剂, 以71%的产率得到5-(1-adamantyl)-4-(3,4-dichlorobenzylideneamino)-2-(4-ethoxycarbonyl-1-piperidylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
参考文献:
名称:
新型 5-(1-adamantyl)-4-arylideneamino-3-mercapto-1,2,4-triazoles 和相关衍生物的合成、抗菌和抗炎活性。
摘要:
5-(1-金刚烷基)-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑 (5) 与各种芳香醛在乙醇或乙酸中的反应产生相应的 4-亚芳基氨基衍生物 6a-v。4-(2,6-二氟-和二氯亚苄基氨基)衍生物 6o 和 6q 用 1-取代哌嗪和甲醛的乙醇溶液处理得到相应的 5-(1-金刚烷基)-4-(2,6 -dihalobenzylideneamino-2-(4-located-1-piperazinylmethyl)-1,2,4-triazoline-3-thiones 7a-p.5-(1-Adamantyl)-4-arylideneamino-2-(4-ethoxycarbonyl-1) -哌啶基甲基)-1,2,4-三唑啉-3-硫酮8a-n,通过相应的亚芳基氨基衍生物与4-哌啶羧酸乙酯和甲醛在乙醇中的溶液的反应类似地制备。化合物6a-v,测试了 7a-p 和 8a-n 对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以
DOI:
10.3390/molecules15042526
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