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(4-苯基二氮烯基苯基)吡啶-4-羧酸酯 | 347877-94-5

中文名称
(4-苯基二氮烯基苯基)吡啶-4-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
4-[(E)-Phenyldiazenyl]phenyl pyridine-4-carboxylate
英文别名
(4-phenyldiazenylphenyl) pyridine-4-carboxylate
(4-苯基二氮烯基苯基)吡啶-4-羧酸酯化学式
CAS
347877-94-5
化学式
C18H13N3O2
mdl
——
分子量
303.32
InChiKey
RIUGPNJRUFFBRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-苯基二氮烯基苯基)吡啶-4-羧酸酯 、 以 甲苯 为溶剂, 以96.4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含偶氮苯侧链离子复分解聚合物:简便合成、自组装和光响应行为
    摘要:
    一系列定义明确的偶氮苯官能化离聚物是通过降冰片烯-二甲酰亚胺的开环复分解聚合反应制备的,该离子基团与离子液体中的偶氮苯单元进一步连接。相应的含偶氮苯非离子聚合物也采用类似方法合成。基于分子量和进料比之间的线性关系,所有聚合被确认为活性特征。正如预期的那样,在紫外线和可见光交替照射下观察到离聚物中偶氮苯单元的独特光响应特性,这是传统的含偶氮苯非离子聚合物无法实现的。trans-cis的能力和效率由于偶氮苯单元附近存在离子基团,光异构化在一定程度上受到抑制。此外,这些离聚物的尺寸和形态可以通过改变亚甲基间隔物的数量来调节,以产生规则和均匀的球形纳米结构,最终导致独特的光异构化行为。所有这些有趣的结果不仅将为构建光敏离子复分解聚合物提供一种简便有效的方法,而且还将扩展含偶氮苯聚合物的光学性能和应用前景。
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2021.124183
  • 作为产物:
    描述:
    氯化异氰盐酸盐4-N-苯基苯酰胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以90.6%的产率得到(4-苯基二氮烯基苯基)吡啶-4-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    含偶氮苯侧链离子复分解聚合物:简便合成、自组装和光响应行为
    摘要:
    一系列定义明确的偶氮苯官能化离聚物是通过降冰片烯-二甲酰亚胺的开环复分解聚合反应制备的,该离子基团与离子液体中的偶氮苯单元进一步连接。相应的含偶氮苯非离子聚合物也采用类似方法合成。基于分子量和进料比之间的线性关系,所有聚合被确认为活性特征。正如预期的那样,在紫外线和可见光交替照射下观察到离聚物中偶氮苯单元的独特光响应特性,这是传统的含偶氮苯非离子聚合物无法实现的。trans-cis的能力和效率由于偶氮苯单元附近存在离子基团,光异构化在一定程度上受到抑制。此外,这些离聚物的尺寸和形态可以通过改变亚甲基间隔物的数量来调节,以产生规则和均匀的球形纳米结构,最终导致独特的光异构化行为。所有这些有趣的结果不仅将为构建光敏离子复分解聚合物提供一种简便有效的方法,而且还将扩展含偶氮苯聚合物的光学性能和应用前景。
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2021.124183
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文献信息

  • Azobenzene-containing side-chain ionic metathesis polymers: Facile synthesis, self-assembly and photoresponsive behavior
    作者:Yadi Li、Wei Song、Juan Li、Chengshuang Wang、Liang Ding
    DOI:10.1016/j.polymer.2021.124183
    日期:2021.10
    de tethered to an ionic group further connected with an azobenzene unit in ionic liquid. The corresponding azobenzene-containing non-ionic polymers were also synthesized by the similar method. All the polymerizations were confirmed to be the characteristic of living based on the linear relationship between molecular weight and feed ratio. As expected, the distinct photoresponsive properties from azobenzene
    一系列定义明确的偶氮苯官能化离聚物是通过降冰片烯-二甲酰亚胺的开环复分解聚合反应制备的,该离子基团与离子液体中的偶氮苯单元进一步连接。相应的含偶氮苯非离子聚合物也采用类似方法合成。基于分子量和进料比之间的线性关系,所有聚合被确认为活性特征。正如预期的那样,在紫外线和可见光交替照射下观察到离聚物中偶氮苯单元的独特光响应特性,这是传统的含偶氮苯非离子聚合物无法实现的。trans-cis的能力和效率由于偶氮苯单元附近存在离子基团,光异构化在一定程度上受到抑制。此外,这些离聚物的尺寸和形态可以通过改变亚甲基间隔物的数量来调节,以产生规则和均匀的球形纳米结构,最终导致独特的光异构化行为。所有这些有趣的结果不仅将为构建光敏离子复分解聚合物提供一种简便有效的方法,而且还将扩展含偶氮苯聚合物的光学性能和应用前景。
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