| 65080-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• CAS: 65080-95-7
• 化学式: C₃₄H₃₂Cl₂O₆
• 分子量: 607.53
• InChiKey: KLJCSHWVICEVMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Durohydroquinone Monobenzoates 的氧化溶剂分解。机制研究

  摘要：

  在室温下，在 CH3OH/CH2Cl2 中，Durohydroquinone 单（p-取代苯甲酸酯）（1a-1e）被 DDQ 氧化。产物是杜罗醌二甲缩醛 4 和对位取代的苯甲酸 (5a-5e)。没有形成甲酯3。通过中间体的分离和表征以及乙腈溶液中的动力学研究，阐明了一系列反应机理的细节，这些反应始于 1 的单电子氧化。从机理方面明确讨论了氧化模式，无论是单电子过程还是双电子过程，与酰基活化之间的关系。建议双电子氧化为酰基活化提供更好的机会。对于其他氧化诱导的酰基，对该机制进行了一些概括，

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2704
• 作为产物：
  描述：

  Durohydrochinon-p-chlorbenzoat 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Durohydroquinone Monobenzoates 的氧化溶剂分解。机制研究

  摘要：

  在室温下，在 CH3OH/CH2Cl2 中，Durohydroquinone 单（p-取代苯甲酸酯）（1a-1e）被 DDQ 氧化。产物是杜罗醌二甲缩醛 4 和对位取代的苯甲酸 (5a-5e)。没有形成甲酯3。通过中间体的分离和表征以及乙腈溶液中的动力学研究，阐明了一系列反应机理的细节，这些反应始于 1 的单电子氧化。从机理方面明确讨论了氧化模式，无论是单电子过程还是双电子过程，与酰基活化之间的关系。建议双电子氧化为酰基活化提供更好的机会。对于其他氧化诱导的酰基，对该机制进行了一些概括，

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2704