(+)-(2S)-二异丙基(戊-4-烯-2-氧基)硅烷 | 1034352-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (+)-(2S)-二异丙基(戊-4-烯-2-氧基)硅烷
• 英文名称: (+)-(2S)-diisopropyl(pent-4-en-2-yloxy)silane
• 英文别名: diisopropyl((S)-pent-4-en-2-yloxy)silane
• CAS: 1034352-98-1
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: GOXLRWCZGAYLEE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S)-二异丙基(戊-4-烯-2-氧基)硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for synthesising unsymmetrical silaketals: substrates for ring-closing, including macrocycle-closing, metathesis

  摘要：

  二异丙基硅烷醚经 N-溴代丁二酰亚胺活化，并与含氟标记醇反应，生成用于闭环偏析反应的系链底物。

  DOI：

  10.1039/b804769n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-4-戊烯-2-醇 、 二异丙基氯代硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (+)-(2S)-二异丙基(戊-4-烯-2-氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for synthesising unsymmetrical silaketals: substrates for ring-closing, including macrocycle-closing, metathesis

  摘要：

  二异丙基硅烷醚经 N-溴代丁二酰亚胺活化，并与含氟标记醇反应，生成用于闭环偏析反应的系链底物。

  DOI：

  10.1039/b804769n

文献信息

• Synthesis of Natural-Product-Like Molecules with Over Eighty Distinct Scaffolds
  作者：Daniel Morton、Stuart Leach、Christopher Cordier、Stuart Warriner、Adam Nelson

  DOI：10.1002/anie.200804486

  日期：2009.1

  Seeking scaffold diversity: A synthetic approach for the combinatorial variation of the scaffolds of small molecules is described. Using just six basic reaction types, compounds with 84 distinct scaffolds were prepared. The compounds had many natural‐product‐like structural features including rich stereochemistry, heterocyclic and unsaturated ring systems, and dense functionalization.

  寻求支架多样性：描述了小分子支架组合变异的合成方法。仅使用六种基本反应类型，就制备了具有 84 种不同支架的化合物。这些化合物具有许多类似于天然产物的结构特征，包括丰富的立体化学、杂环和不饱和环系统以及密集的官能化。
• A Fluorous-Tagged “Safety Catch” Linker for Preparing Heterocycles by Ring-Closing Metathesis
  作者：Catherine O’Leary-Steele、Christopher Cordier、Jerome Hayes、Stuart Warriner、Adam Nelson

  DOI：10.1021/ol802848j

  日期：2009.2.19

  fluorous-tagged “safety catch” linker is described for the synthesis of heterocycles with use of ring-closing metathesis. The linker facilitiates the purification of metathesis substrates, the removal of the catalyst, the functionalization of the products, and the release of only metathesis products. The synthesis of a range of heterocycles is described.

  描述了一种氟标记的“安全捕获”连接体，用于使用闭环复分解合成杂环。连接体有利于复分解底物的纯化、催化剂的去除、产物的官能化以及仅复分解产物的释放。描述了一系列杂环的合成。