Dimethyl-bis(pent-1-ynyl)stannane | 150666-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: Dimethyl-bis(pent-1-ynyl)stannane
• CAS: 150666-03-8
• 化学式: C₁₂H₂₀Sn
• 分子量: 283.001
• InChiKey: CJBYQRDYNAPRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-bis(pent-1-ynyl)stannane 、 三(1-甲基乙基)-硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer, Bernd; Kundler, Sabine; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1361 - 1370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 1-pentynyl lithium 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到Dimethyl-bis(pent-1-ynyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer, Bernd; Kundler, Sabine; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1361 - 1370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel organotin halides. Organometallic substituted stannoles and alkene derivatives with tinchlorine and tinbromine bonds—exceptionally small magnitude of coupling constants ∣1J(119Sn,13C)∣
  作者：Bernd Wrackmeyer、Gerald Kehr、Sabine Willbold、Saqib Ali

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01316-x

  日期：2002.3

  Exchange reactions of spirocyclic stannoles with boron, tin and phosphorus halides lead to stannoles 4, 5 and 6, 7, in which the tin atoms bear two chloro or two bromo ligands. The same stannoles 4 and 5 were prepared by 1,1-ethylboration of bis(trimethylsilylethynyl)tin dichloride (8) or -dibromide (9), prepared in situ from tetrakis(trimethylsilylethynyl)tin and tin tetrachlodide or -tetrabromide

  用硼，锡和卤化磷螺stannoles的交换反应导致stannoles 4，5和6，7，其中，所述锡原子带有两个氯或两个溴配体。通过由四（三甲基甲硅烷基乙炔基）锡和四氯化锡或四溴化锡就地制备的双（三甲基甲硅烷基乙炔基）锡二氯化物（8）或-二溴化物（9）的1,1-乙基硼化制备相同的锡诺尔4和5。是由三卤化trimethylsilylethynyltin（1,1- ethylboration任一制备与在CC键的取代基的类似的模式烯烃10，11，从而导致12，13）或通过有机锡取代的烯烃与四氯化锡的交换反应（导致14）。所有化合物，其中三甲基甲硅烷和SNX 2部分（在stannoles 4，5）或SNX 3组（在烯烃12，13）是在烯烃碳原子孪位的位置，分解已经在通过消去室温SnX 2（X ＝ Cl，Br）。极小的耦合常数∣ 1 J（119 Sn，  13对于这些化合物观察到C）∣。可比衍生物，
• Wrackmeyer, Bernd; Kundler, Sabine; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1361 - 1370
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Kundler, Sabine、Boese, Roland

  DOI：——

  日期：——