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p-Trimethylsilylphenylisocyanat | 17921-67-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
p-Trimethylsilylphenylisocyanat
英文别名
(4-isocyanato-phenyl)-trimethyl-silane;(4-Isocyanato-phenyl)-trimethyl-silan;4-Trimethylsilyl-phenylisocyanat;p-(trimethylsilyl)phenyl isocynate;p-Trimethylsilylphenyl-isocyanat;(4-Isocyanatophenyl)-trimethylsilane;(4-isocyanatophenyl)-trimethylsilane
p-Trimethylsilylphenylisocyanat化学式
CAS
17921-67-4
化学式
C10H13NOSi
mdl
——
分子量
191.305
InChiKey
FTQMRPCKQNVGGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • The photochemistry of acyl azides — IX. Direct and sensitized photolytic generation of acylnitrenes for cycloaddition reactions
    作者:Kai-Uwe Clauss、Karin Buck、Werner Abraham
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00366-g
    日期:1995.6
    types with respect to benzoylnitrene, which was generated by three different routes: direct photolysis of benzoyl azide, sensitization of azide decomposition via energy transfer, and photoinduced electron transfer. In all cases the same cycloadducts 23, 24, and 30 were obtained. Carbonyl activity determines the reactivity of unsaturated ketones and aldehydes with respect to benzoylnitrene.
    与乙氧基羰基丁烯相反,选择性反应-包括缩载反应-可以用苯甲酰基基丁烯进行。这项研究分析了通过三种不同的途径产生的各种键类型与苯甲酰氮的反应性顺序:苯甲酰叠氮化物的直接光解,通过能量转移引起的叠氮化物分解的敏化以及光诱导的电子转移。在所有情况下相同的cycloadducts 23,24,和30获得的。羰基活性决定了不饱和酮和醛相对于苯甲酰基氮丁烯的反应性。
  • Compounds as TRVP1 Blockers, Pharmaceutical Compositions and Medical Uses Thereof
    申请人:Sun Qun
    公开号:US20120184509A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    A kind of new compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, and hydrates are disclosed. The pharmaceutical composition thereof is also provided. And also are the medical uses of the compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates and the pharmaceutical composition for treating the TRPV1-mediate diseases.
    披露了一种新化合物及其药用盐和水合物。还提供了这些药物组合物。还提供了这些化合物、药用盐、水合物和药物组合物用于治疗TRPV1介导疾病的医疗用途。
  • Abraham, W.; Siegert, St.; Kreysig, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 177 - 186
    作者:Abraham, W.、Siegert, St.、Kreysig, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Sakata; Hashimoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 872
    作者:Sakata、Hashimoto
    DOI:——
    日期:——
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