2-methyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 52881-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 13-Methyl-8,12-dithia-10,15-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10-trien-16-one
• CAS: 52881-31-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 278.399
• InChiKey: AGHVRPBAUBGGEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  495.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(R,S)-3-(2-Mercaptopropyl)-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  在 1- 和 3-位具有杂原子的多环吖嗪，第 40 版。杂环免疫调节剂的合成，第 2 版：3-巯基烷基噻吩并 [2,3-d] 嘧啶-2,4 (1H, 3H) -二酮：合成和测试免疫刺激效果

  摘要：

  合成了许多 3-mercaptoalkylthieno [2,3-d] pyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dioones 3 并测试其免疫刺激活性。在碱性或酸性条件下，通过噻唑并或 1,3-噻嗪并稠合的噻吩并嘧啶 1 的水解环裂解，可以方便地获得标题化合物。讨论了噻吩并 [2,3-d] 嘧啶-2,4-二酮 3 的 ms 碎裂。一些化合物 3 在异丙肌苷作用范围内表现出延迟型超敏反应 (DTH) 皮肤反应免疫刺激活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280305
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-allylthioureido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-1-2-巯基乙酸及其乙酯的合成，用于药理筛选

  摘要：

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650507

文献信息

• Synthese von 2-Methylen-2,3-dihydro- und 2-Methyl-5H-thiazolo[3,2—a]thieno[2,3—d]pyrimidinen
  作者：F. Sauter、W. Deinhammer、K. Danksagmüller

  DOI：10.1007/bf00912986

  日期：1974.7
• DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664
  作者：DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 SHAH G. F.、 PADH+

  DOI：——

  日期：——
• GAKHAR H. K.; MADAN A.; KHANNA A.; KUMAR N., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 7, 705-706
  作者：GAKHAR H. K.、 MADAN A.、 KHANNA A.、 KUMAR N.

  DOI：——

  日期：——
• Gakhar,H.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, p. 705 - 706
  作者：Gakhar,H.K. et al.

  DOI：——

  日期：——