N-(4-((4-fluorophenyl)(hydroxy)(phenyl)methyl)phenyl)acetamide | 1436743-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(4-((4-fluorophenyl)(hydroxy)(phenyl)methyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[(4-fluorophenyl)-hydroxy-phenylmethyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1436743-04-2
• 化学式: C₂₁H₁₈FNO₂
• 分子量: 335.378
• InChiKey: YZASVJGYRVKGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((4-fluorophenyl)(phenyl)methyl)-N-phenylacetamide 在 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 18.0h， 以68%的产率得到N-(4-((4-fluorophenyl)(hydroxy)(phenyl)methyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过双键CC和CO键串联形成功能化三芳基甲醇的简便合成方法

  摘要：

  已经开发了N，N-二取代的苯胺的重排/氧化以及二芳基甲醇与苯胺衍生物的正式脱氢交叉偶联，用于制备对称和不对称的官能化的三芳基甲醇。两种反应均在廉价的氧化剂（二氧化锰或过硫酸钾）和催化量的二乙酸钯存在下于三氟乙酸中顺利进行，以中等至良好的收率和极高的区域选择性提供了一系列官能化的三芳基甲醇。这两个史无前例的反应涉及串联CC和CO键的形成，并且它们在合成上有用，原子效率高且操作简单。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200664

文献信息

• Expedient Synthesis of Functionalized Triarylmethanols through Tandem Formation of Geminal CC and CO Bonds
  作者：Yu Tian、Yi Sui、Yonghong Gu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/adsc.201200664

  日期：2012.12.14

  unsymmetric functionalized triarylmethanols. Both reactions proceed smoothly in trifluoroacetic acid in the presence of an inexpensive oxidant (manganese dioxide or potassium persulfate) and a catalytic amount of palladium diacetate to give a range of functionalized triarylmethanols in moderate to good yields and with extremely high regioselectivity. The two unprecedented reactions involve tandem formation

  已经开发了N，N-二取代的苯胺的重排/氧化以及二芳基甲醇与苯胺衍生物的正式脱氢交叉偶联，用于制备对称和不对称的官能化的三芳基甲醇。两种反应均在廉价的氧化剂（二氧化锰或过硫酸钾）和催化量的二乙酸钯存在下于三氟乙酸中顺利进行，以中等至良好的收率和极高的区域选择性提供了一系列官能化的三芳基甲醇。这两个史无前例的反应涉及串联CC和CO键的形成，并且它们在合成上有用，原子效率高且操作简单。