Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;tin(4+);trichloride | 391936-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;tin(4+);trichloride
• 英文别名: tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;tin(4+);trichloride
• CAS: 391936-02-0
• 化学式: C₇H₁₈Cl₃NSiSn
• 分子量: 369.381
• InChiKey: TWZMFAWNEVSKHO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.38
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pb(NtBuSiMe3)2 、 四氯化锡 以 正戊烷 为溶剂， 以83%的产率得到Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;tin(4+);trichloride
  参考文献：
  名称：

  N-Silylaminotin Trichlorides. Synthesis and Characterisation by Multinuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

  摘要：

  N-硅基氨基锡三氯化物，R1R2N-SnCl3[R1 = R2 = SiMe3 (1a)，R1 = SiMe3，R2 = tBu (1b)，R = SiMe3，R2 = 9-硼杂双环[3.3.1]辛基(1c)，R1R2 = Me2SiCH2CH2SiMe2 (1d)]是通过锡四氯化物与相应的双(氨基)铅烯（R1R2N）2Pb 4的反应制备的。与双(氨基)锡烯（R1R2N）2Sn 3的类似反应只产生氨基锡三氯化物1和双(氨基)锡二氯化物（R1R2N）2SnCl2 2的混合物。这些产物通过1H、11B、13C、15N、29Si和119Sn核磁共振光谱表征，并将1的核磁共振数据与相应的N-硅基氨基(三甲基)锡化合物8进行了比较。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-1008

文献信息

• N-Silylaminotin Trichlorides. Synthesis and Characterisation by Multinuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Bernd Wrackmeyer、Andreas Pedall、Jürgen Weidinger

  DOI：10.1515/znb-2001-1008

  日期：2001.10.1

  N-Silyl-aminotin trichlorides, R¹R²N-SnCl₃[R¹ = R² = SiMe₃ (1a), R¹ = SiMe₃, R² = ^tBu (1b), R = SiMe₃, R² = 9-borabicyclo[3.3.1]nonyl (1c), R¹R² = Me₂ SiCH₂CH₂SiMe₂ (1d)] were prepared by the reaction of tin tetrachloride with the respective bis(amino)plumbylenes, (R¹R²N)₂Pb 4. The analogous reactions with bis(amino)stannylenes, (R¹R²N)₂Sn 3, afforded only mixtures of the aminotin trichlorides 1 and bis(amino)tin dichlorides, (R¹R²N)₂ SnCl₂ 2 . The products were characterised by ¹H, ¹¹B, ¹³C, ¹⁵N, ²⁹Si and ¹¹⁹Sn NMR spectroscopy, and the NMR data of 1 were compared with those of the corresponding N-silylamino(trimethyl)tin compounds 8.

  N-硅基氨基锡三氯化物，R1R2N-SnCl3[R1 = R2 = SiMe3 (1a)，R1 = SiMe3，R2 = tBu (1b)，R = SiMe3，R2 = 9-硼杂双环[3.3.1]辛基(1c)，R1R2 = Me2SiCH2CH2SiMe2 (1d)]是通过锡四氯化物与相应的双(氨基)铅烯（R1R2N）2Pb 4的反应制备的。与双(氨基)锡烯（R1R2N）2Sn 3的类似反应只产生氨基锡三氯化物1和双(氨基)锡二氯化物（R1R2N）2SnCl2 2的混合物。这些产物通过1H、11B、13C、15N、29Si和119Sn核磁共振光谱表征，并将1的核磁共振数据与相应的N-硅基氨基(三甲基)锡化合物8进行了比较。