((trichlorostannyl)methylene)bis(trimethylsilane) | 127322-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((trichlorostannyl)methylene)bis(trimethylsilane)
• CAS: 127322-09-2
• 化学式: C₇H₁₉Cl₃Si₂Sn
• 分子量: 384.468
• InChiKey: CHJINGCRPDPKNQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((trichlorostannyl)methylene)bis(trimethylsilane) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从三氢化双（三甲基甲硅烷基）甲基锡和三氢化异丁烯醇中还原除去氢

  摘要：

  合成了三氢化烷基锡[（Me 3 Si）2 CHSnH 3 ]，并研究了从该物种中还原还原氢的方法。甲基取代的N杂环卡宾根据化学计量和溶剂与有机三氢化物反应，生成一系列的还原消除和锡-锡脱氢键形成的产物。除了表征氢化烷基锡（II）的卡宾加合物外，还分离出了一条Sn 4链，其中包含两个苯乙烯基-亚锡烷基位点，每个位点均作为NHC加合物被稳定化。完全脱氢可得到卡宾稳定的二苯乙烯或准金属Sn 9群集盐。还用过量的二乙基甲胺实现了氢气的还原消除，得到了烷基锡（II）氢化物，为无路易斯碱的四聚体[（RSnH）4 ]。通过消除氢在低温下形成团簇的方法也转移到了三甲基取代的三氢化锡MesSnH 3上。在这种情况下，显示[5] n烷结构的[（MesSn）10 ]得到良好的收率并进行了表征。报道了丙炔型团簇[Trip 6 Sn 6 ]的NMR光谱特征。

  DOI：

  10.1002/chem.201605317
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅基)氯甲烷 、 四氯化锡 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 ((trichlorostannyl)methylene)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  从三氢化双（三甲基甲硅烷基）甲基锡和三氢化异丁烯醇中还原除去氢

  摘要：

  合成了三氢化烷基锡[（Me 3 Si）2 CHSnH 3 ]，并研究了从该物种中还原还原氢的方法。甲基取代的N杂环卡宾根据化学计量和溶剂与有机三氢化物反应，生成一系列的还原消除和锡-锡脱氢键形成的产物。除了表征氢化烷基锡（II）的卡宾加合物外，还分离出了一条Sn 4链，其中包含两个苯乙烯基-亚锡烷基位点，每个位点均作为NHC加合物被稳定化。完全脱氢可得到卡宾稳定的二苯乙烯或准金属Sn 9群集盐。还用过量的二乙基甲胺实现了氢气的还原消除，得到了烷基锡（II）氢化物，为无路易斯碱的四聚体[（RSnH）4 ]。通过消除氢在低温下形成团簇的方法也转移到了三甲基取代的三氢化锡MesSnH 3上。在这种情况下，显示[5] n烷结构的[（MesSn）10 ]得到良好的收率并进行了表征。报道了丙炔型团簇[Trip 6 Sn 6 ]的NMR光谱特征。

  DOI：

  10.1002/chem.201605317

文献信息

• Group 6 metallocene(<scp>IV</scp>)–main group metal complexes: synthesis and structures of a Mo–B–Li compound and of [W(η-C₅H₅)₂H{SnCl₂CH(SiMe₃)₂}]
  作者：Rakesh Bohra、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Steve C. F. Au-Yeung、Wing-Por Leung

  DOI：10.1039/dt9950002999

  日期：——

  The reaction between [Mo(eta-C5H5)(2)H(mu-Li)}(4)] la, B(C(6)H(2)Bu(3)(t)-2.4.6)Cl-2 and Me(2)NCH(2)CH(2)NMe(2) (tmen) afforded the crystalline complex [Mo(eta-C5H5) H-2(C6H4)BH(C(6)H(2)Bu(2)(t)-4,6-CMe(2)CH(2)-2)}Li(tmen)}] 1, having single hydride bridges between Li and Mo (H-a) and Li and B (H-c). A single-crystal structure analysis gave the bond distances Mo-M(a) 1.66(5), Mo-H-b 1.44(6), Li-H-a 1.67(6), LI-H-c 1.90(6), B-H-c 1.21(5), Mo ... Li 3.08(1) and Li ... B 2.63(1) Angstrom. Detailed multinuclear NMR spectroscopic data for 1 showed that the same structure was retained in [H-2(8)]toluene solution. From lb (the tungsten equivalent of la) and SnX(2)R'(2) [R' = CH(SiMe(3))(2), X = F or Cl] or SnCl(3)R' (prepared from SnCl4 and LiR') the new W-Sn complexes [W(eta-C5H5)H(Y)] [Y = SnCl(2)R' 2. SnCl(Me)R', SnFR'(2) or SnClR'(2)] were prepared and characterised. A single-crystal structure determination of 2 gave W-Sn 2.706(1), Sn-C 2.180(8) and average Sn-Cl 2.423(3) Angstrom.