[[dimethyl(tert-butoxy)silyl]methyl]trimethylsilane | 87161-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[dimethyl(tert-butoxy)silyl]methyl]trimethylsilane
• 英文别名: Dimethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-(trimethylsilylmethyl)silane
• CAS: 87161-29-3
• 化学式: C₁₀H₂₆OSi₂
• 分子量: 218.487
• InChiKey: JRDMJULLWGEPKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethylsilyl-dimethylsilyliden-methan 、 叔丁醇 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 [[dimethyl(tert-butoxy)silyl]methyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Matrix Isolation of Silenes and Their Ultraviolet Absorptions

  摘要：

  在77 K的3-甲基戊烷基质中，通过光解相应的硅基二芳肼化合物获得了多种硅烯，并测量了它们的紫外光谱。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2025

文献信息

• Substituent Effects on the Reactivity of the Silicon−Carbon Double Bond. Resonance, Inductive, and Steric Effects of Substituents at Silicon on the Reactivity of Simple 1-Methylsilenes
  作者：William J. Leigh、Rabah Boukherroub、Corinna Kerst

  DOI：10.1021/ja981435d

  日期：1998.9.1

  -diazomethanes leads to the formation of reactive silenes which can be detected directly in solution, allowing detailed studies of the kinetics and mechanisms of their reactions with nucleophiles. Over 30 transient silenes have now been studied by these methods, providing the opportunity to systematically assess the effects of substituents at silicon and carbon on the reactivity of the Si=C bond.

  各种有机硅化合物（例如芳基、乙烯基和炔基乙硅烷、硅杂环丁烷和硅杂环丁烯以及 α-甲硅烷基烯酮和 -重氮甲烷）的激光闪光光解导致形成可直接在溶液中检测到的反应性硅烯，从而可以对动力学进行详细研究以及它们与亲核试剂的反应机制。现在已经通过这些方法研究了 30 多种瞬态硅烯，提供了系统评估硅和碳上的取代基对 Si=C 键反应性的影响的机会。
• PHOTOLYSIS AND PYROLYSIS OF POLYSILYLATED DIAZOMETHANES. EFFECTIVE MIGRATING TENDENCY OF TRIMETHYLSILYL GROUP TO A CARBENE CENTER
  作者：Akira Sekiguchi、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1983.871

  日期：1983.6.5

  Photolysis and pyrolysis of polysilylated diazomethanes were investigated, and a selective migration of trimethylsilyl group to a carbene center was observed.

  研究了聚甲硅烷基化重氮甲烷的光解和热解，并观察到三甲基甲硅烷基选择性迁移到卡宾中心。
• The reaction of (tert-Butoxysilyl)methylmagnesium chlorides with some organotin and organosilicon monochlorides
  作者：Evgeny A. Monin、Irina A. Bykova、Valentina M. Nosova、Alexander V. Kisin、Alexander M. Philippov、Pavel A. Storozhenko

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119555

  日期：2020.7

  sium chlorides of the general formula Me3-n(t-BuO)nSiCH2MgCl, n = 1–3, with some organotin and organosilicon monochlorides has been studied. It has been found that the reaction of the Grignard reagents with trialkyltin chlorides readily proceeds via the methylene carbon with the formation of C-substituted products Me3-n(t-BuO)nSiCH2SnR3, R = Me, n-Bu in high yields. The path of this reaction with Me3SiCl

  摘要研究了通式为Me3-n（t-BuO）nSiCH2MgCl的（叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和有机硅一氯化物之间的相互作用。已经发现格氏试剂与三烷基锡氯化物的反应易于通过亚甲基碳进行，并以高收率形成了C-取代的产物Me3-n（t-BuO）nSiCH2SnR3，R ＝ Me，n-Bu。与Me3SiCl和MePh2SiCl的反应路径取决于格利雅（Grignard）化合物的结构和氯硅烷的亲电性。出乎意料地发现，格氏试剂中叔丁氧基的增加导致形成Me3-n（t-BuO）nSiCH2OSiMeR2，R = Me，Ph，反应产物中有机甲硅烷基甲基硅化合物的含量降低。
• SEKIGUCHI, AKIRA;ANDO, WATARU, CHEM. LETT., 1983, N 6, 871-874
  作者：SEKIGUCHI, AKIRA、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• SEKIGUCHI, AKIRA;ANDO, WATARU, ORGANOMETALLICS, 6,(1987) N 9, 1857-1860
  作者：SEKIGUCHI, AKIRA、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——